08/10/2026
Φίλοι μου,
ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ: Νέα στοχευμένη θεραπεία δημιουργεί ελπίδες!
Παρά τη μεγάλη πρόοδο στη θεραπεία της παιδικής οξείας λευχαιμίας (οξεία λεμφοβλαστική, ALL και οξεία μυελογενής, AML), ορισμένες μορφές παραμένουν ιδιαίτερα δύσκολες, κυρίως όταν η νόσος υποτροπιάζει ή δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία.
ΤΙ ΝΕΟ ΕΧΟΥΜΕ;
Μια νέα κατηγορία στοχευμένων φαρμάκων (αναστολείς Menin) μπορεί να εμποδίσει μηχανισμούς που επιτρέπουν στα λευχαιμικά κύτταρα να πολλαπλασιάζονται.
Ένα από αυτά, το revumenib, έχει ήδη εγκριθεί στις ΗΠΑ για ενήλικες και παιδιά από ενός έτους με συγκεκριμένες γενετικές μορφές υποτροπιάζουσας ή ανθεκτικής οξείας λευχαιμίας (αναδιάταξη KMT2A ή, ειδικά στην οξεία μυελογενή λευχαιμία, μετάλλαξη NPM1).
ΠΟΙΟ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΟΦΕΛΟΣ;
Σε κλινικές μελέτες παρατηρήθηκαν σημαντικές ανταποκρίσεις ακόμη και σε ασθενείς που είχαν εξαντλήσει πολλές θεραπευτικές επιλογές.
Σε ορισμένους ασθενείς, η ανταπόκριση στη θεραπεία επέτρεψε να προχωρήσουν σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, προσφέροντας μια επιπλέον δυνατότητα για μακροχρόνιο έλεγχο της νόσου ή ίαση.
ΤΟ ΜΗΝΥΜΑ
Η πρόοδος αυτή δείχνει τη μεγάλη σημασία της μοριακής διάγνωσης και της εξατομικευμένης θεραπείας του καρκίνου.
Δεν πρόκειται ακόμη για οριστική λύση ούτε για θεραπεία χωρίς κινδύνους.
Είναι όμως ένα σημαντικό νέο όπλο στη μάχη κατά της λευχαιμίας και μια πρόσθετη ελπίδα για παιδιά και οικογένειες που αντιμετωπίζουν ιδιαίτερα δύσκολες καταστάσεις.
Βιβλιογραφία: Issa GC, et al. J Clin Oncol.2025;43:75–84. DOI: 10.1200/JCO.24.00826. FDA approvals: 2024, 2025.