Jaka jest strona internetowa?

Fundacja Zdrowego Postępu

Strona główna
Polska
Warszawa
Fundacja Zdrowego Postępu

Fundacja Zdrowego Postępu powstała w odpowiedzi na kryzys w systemach zdrowotnych, wynikający ze skali występowania chorób cywilizacyjnych.

Promujemy równowagę między postępem cywilizacyjnym a dobrostanem psychicznym oraz fizycznym społeczeństwa.

06/11/2026

🗓️ Których dni nie może zabraknąć w kalendarzu Twoich bliskich?

🔵Wczoraj w Sejmie RP 🏛️z udziałem parlamentarzystów i ekspertów klinicznych otworzyliśmy wystawę edukacyjną 🖼️„Zdrowie zapisane w kalendarzu”. Przygotowaliśmy ją razem z Piątkowski - Poseł na Sejm RP , zastępcą przewodniczącego Komisji Polityki Senioralnej.

Wydarzenie zgromadziło parlamentarzystów oraz ekspertów klinicznych i wpisało się w obchody Roku Profilaktyki Zdrowotnej. Centralnym elementem wystawy jest 🗓️ „Kalendarz planów seniora”. Stawia on proste pytanie: których dni nie może zabraknąć w kalendarzu naszych bliskich? 👵🏻👨🏼‍🦳

Instalacji towarzyszą plansze edukacyjne o epidemiologii IChP i znaczeniu szczepień ochronnych💉.

💬 Wystawę otworzyła Wielichowska Wicemarszałek Sejmu RP, która zachęcała do szczepienia się przeciwko pneumokokom.🦠 „Szczepienia w Polsce są bardzo dostępne, o wiele bardziej niż w innych krajach Unii Europejskiej” - podkreślała.

💬 Prof. Alicja Chybicka, poseł na Sejm RP, mówiła o tym, jak ważne jest szczepienie osób starszych ze względu na ich obniżoną odporność, i przedstawiła pomysł 🚌„Szczepciowozu”, czyli mobilnych punktów szczepień.

💬 Dr n. med. Monika Wanke-Rytt podkreśliła, że utrata samodzielności to jedna z naszych największych obaw. „Szczepienie to jest dodanie jakości do naszego życia” - podkreśliła podczas wystąpienia.

Joanna Bogdanowicz-Antos, Prezes Fundacji Zdrowego Postępu, przedstawiła ideę wystawy oraz problemy z dostępem seniorów do szczepień przeciw pneumokokom. Dlaczego to ważne?
👉Przypadków inwazyjnej choroby pneumokokowej (IChP) w Polsce jest coraz więcej. Wśród osób 65+ umiera z jej powodu prawie 45% chorych.
👉Mimo to obecne zasady refundacji obejmują tylko wąską grupę seniorów z ograniczoną liczbą wskazań chorób współtowarzyszących, a szczepienie 💉w aptece seniorom utrudniają bariery administracyjne.

W imieniu Fundacji Zdrowego Postępu Klara Życka-Ostaszewska omówiła wyniki badania społecznego na temat nastawienia do szczepień, przeprowadzonego w czerwcu 2026 r. z agencją badawczą WiseRabbit.

Wynika z niego jasno, że ✅seniorzy chcą się szczepić, a 👩‍⚕️ największym autorytetem w kwestii szczepień są dla nich lekarze.

⚠️Profilaktyka nie powinna zależeć od tego, czy ktoś zmieści się w wąskiej liście kryteriów. Bo każdy dzień w kalendarzu naszych bliskich jest tego wart ❤️ i my w tej sprawie działamy wspólnie z decydentami!

Sejm RP 🙏Dziękujemy wszystkim gościom i prelegentom za udział w inauguracji.

04/11/2026

Otrzymaliśmy nominację w konkursie branży kreatywnej “Kreatura 2026”🎉👏

🔵Nasza kampania społeczna “Sztuka Życia” i event “Chronic/Iconic” zostały nominowane w kategorii “Kampania/projekt niskobudżetowy” prestiżowego ogólnopolskiego konkursu niezależnej kreacji “Kreatura 2026”🙏.

Jakich projektów szukało jury? ⚡Wyjątkowych, ⚡twórczych,⚡ innowacyjnych, ⚡poruszających emocjonalnie, a jednocześnie ⚡świeżych i ⚡oryginalnych.

🫶🥹To dla nas ogromna dumna, że właśnie tak jury widzi naszą kampanię “Sztuka Życia”!

Dziękujemy naszym Partnerom: VIAMODA Szkoła Wyższa, WUM, MSD i najlepszemu zespołowi PR-owemu i kreatywnemu Garden of Words Group, a także szczególnie: ⭐Marcie, ⭐Zuzie, ⭐Kasi, ⭐Monice, ⭐p. Monice i ⭐p. Janowi za podzielenie się ze wszystkimi swoją sztuką-życia w trakcie i po chorobie onkologicznej. Poznanie Was to największa nagroda!🏆

🏆Wyniki 26 listopada, ale już teraz czujemy ogromną wdzięczność za nominację, zwłaszcza, że w naszej kategorii, czyli Kampania/projekt niskobudżetowy są naprawdę wielcy gracze!

03/11/2026

Choroba motyli w serwisie Polskiej Agencji Prasowej (PAP) 🦋

👉O naszym raporcie 📝„Życie z chorobą motyli w Polsce. 4 perspektywy na jedną chorobę” pisze Serwis Zdrowie PAP.

🔵Nowe terapie dają nadzieję osobom z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (DEB). W praktyce korzysta z nich jednak zaledwie kilku pacjentów, którym udało się pokonać bariery administracyjne RDTL. Według szacunków leczenia mogłoby potrzebować około 30 osób.

W karuzeli znajdziecie najważniejsze wnioski z debaty i raportu:
➡️ DEB to nie tylko choroba skóry. Wymaga stałej, wielospecjalistycznej opieki i czujności onkologicznej.
➡️ Opieka nie jest równa, ani ciągła. Szczególnie trudne jest przejście z opieki pediatrycznej do dorosłej, bo potrzeby chorego nie kończą się wraz z 18. urodzinami.
➡️ Jest leczenie: od wiosny 2026 r. w Polsce dostępna jest miejscowa terapia genowa, która pomaga zamykać rany.
➡️ Brakuje refundacji. Eksperci wskazują, że najlepszym rozwiązaniem byłby ogólnopolski program lekowy, który zapewniłby równy dostęp do terapii niezależnie od ośrodka.

Dziękujemy ekspertkom i współautorkom raportu: dr n. med. Hannie Ługowskiej-Umer, dr Katarzynie Wertheim-Tysarowskiej, mgr Monice Zawadzkiej, dr n. med. Agnieszce Sobczyńskiej-Tomaszewskiej i Beacie Kwiatek za wiedzę, zaangażowanie i odwagę w dzieleniu się własnym doświadczeniem.

📘 Pełny raport do pobrania na naszej stronie internetowej.
📰 Cały artykuł znajdziecie w Serwisie Zdrowie PAP. Link w komentarzu🔗

30/10/2026

W tym tygodniu mieliśmy przyjemność uczestniczyć w 📢premierze raportu „Programy lekowe w neurologii 2026. Stan obecny i perspektywy rozwoju”, przygotowanego przez Polskie Towarzystwo Neurologiczne i Fundacja Zdrowie i Edukacja „Ad Meritum” . To prawdziwa 📖„biblia neurologiczna”, po którą będziemy sięgać jeszcze długo.

📊 Co mówią liczby?
👉W programie lekowym B.133 „Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą” w 2025 r. leczono 3 334 pacjentów. To dużo więcej niż w 2023 r. (1 468) 📈
👉Szacuje się jednak, że na migrenę przewlekłą choruje w Polsce ok. 400 tys. osób. Oznacza to, że leczenie w programie otrzymuje niecały 1% z nich 😔
👉Średni roczny koszt pacjenta w programie B.133 to 7 776 zł. Średnia dla wszystkich programów lekowych wynosi 46 000 zł.

💊 Nowości terapeutyczne w drodze: W procesie refundacyjnym są dwie kolejne terapie: atogepant i galkanezumab.

📝 Najważniejsze: największe autorytety w neurologii mówią głośno o koniecznych zmianach w programie lekowym leczenia migreny przewlekłej! 🧠

Raport zawiera stanowisko dr n. med. Magdaleny Boczarskiej-Jedynak, Przewodniczącej Sekcji Bólu Głowy PTN, w sprawie modyfikacji programu B.133. Wśród postulatów są:
✅ możliwość powrotu do programu po nawrocie choroby, co dziś nie jest możliwe,
✅ zniesienie liniowości, czyli swobodny wybór między toksyną botulinową a przeciwciałami anty-CGRP,
✅ więcej ośrodków (o min. 50%) i krótsze kolejki,
✅ leczenie bliżej domu w ramach AOS,
✅ szybsze przejście na przeciwciała, gdy toksyna nie działa,
✅ edukacja pacjentów i lekarzy.

To dokładnie to, co nam nieustannie komunikujecie i o co walczymy w Waszym imieniu! Słowa „konieczne zmiany” to dla nas miód na serce 🍯!

📢 W listopadzie razem z ekspertami klinicznymi i częścią z Was - pacjentami z migreną 🤯 - idziemy do 🏛Sejmu RP, żeby apelować o jak najszybsze wdrożenie tych zmian. Trzymajcie kciuki i bądźcie z nami!

Polskie Towarzystwo Neurologiczne Polskie Towarzystwo Bólów Głowy

28/10/2026

W Polsce nie funkcjonuje skoordynowana, wielospecjalistyczna opieka nad osobami z dystroficznym pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (DEB), potocznie nazywanym 🦋chorobą motyli. Rodziny same szukają lekarzy po całym kraju, organizują leczenie i opiekę nad swoimi bliskimi.

👉To główny wniosek 📊raportu „Życie z chorobą motyli w Polsce. 4 perspektywy na jedną chorobę”, powstałego z inicjatywy Fundacji Zdrowego Postępu i zaprezentowanego 27 października 2026 roku podczas spotkania prasowego „Dotyk motyla”🦋.

🔵Raport problemowy to pierwsza tego typu publikacja, która pokazuje DEB, czyli dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka, z czterech perspektyw: ❗klinicznej, ❗rodzinnej, ❗psychologicznej i ❗społecznej.

💬 „Przez trzynaście lat choroba nauczyła mnie rzeczy, których nigdy nie planowałam się uczyć. Nie dlatego, że chciałam. Dlatego, że musiałam. Musiałam nauczyć się pielęgnacji ran, obsługi sprzętu medycznego, karmienia przez PEG, rozpoznawania zakażeń i reagowania w sytuacjach, które dla większości rodziców są niewyobrażalne. Najtrudniejsze na początku było pogodzenie się z tym, że aby pomóc własnemu dziecku, muszę codziennie zadawać mu ból” – mówi Beata Kwiatek, mama 13-letniego Kajtka, pacjenta z DEB, Kajtek - Siła Motyla/Our life with EB

Dziękujemy autorom raportu: 🔹dr n. med. Hannie Ługowskiej-Umer, 🔹dr n. med. Katarzynie Wertheim-Tysarowskiej, 🔹mgr Monice Zawadzkiej, 🔹dr n. med. Agnieszce Sobczyńskiej-Tomaszewskiej i 🔹Beacie Kwiatek, a także 🔹Fundacja EB Polska za wkład merytoryczny, a🔹Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk -Epidermolysis Bullosa - EB za komentarz do wyników naszego badania społecznego.

DEB to choroba genetyczna, w której za każdą raną stoi CZŁOWIEK💗. Człowiek, który potrzebuje wsparcia systemowego i skoordynowanej opieki, aby móc rozwinąć skrzydła🦋.

📋Raport do pobrania: link w komentarzu.

Patronat nad raportem objęli: Parlamentarny Zespół ds. Chorób Rzadkich, prof. Anna Latos-Bieleńska, Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka (patronat honorowy), Polskie Towarzystwo Dermatologiczne, Towarzystwo Chorób Rzadkich i Krajowe Forum Orphan . Dziękujemy!

Raport powstał przy wsparciu firmy Swixx BioPharma sp. z o.o. Treść merytoryczna została przygotowana niezależnie przez autorów, a firma nie uczestniczyła w jej opracowaniu ani nie wpływała na zawarte w raporcie wnioski.

27/10/2026

W Polsce brakuje skoordynowanej opieki nad pacjentami z DEB🚨. Rodziny same szukają specjalistów po całym kraju, organizują leczenie i opiekę nad swoimi bliskimi.

🔵To jeden z wniosków z raportu 👉„Życie z chorobą motyli w Polsce. 4 perspektywy na jedną chorobę” 👈 📑, powstałego z inicjatywy Fundacji Zdrowego Postępu wspólnie z ekspertami klinicznymi, organizacjami pacjenckimi, pacjentami i ich rodzicami oraz coachem kryzysowym.

🟠Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka (DEB), potocznie nazywane chorobą motyli🦋, to rzadka choroba genetyczna. Obejmuje nie tylko 🖐🏻skórę, ale też błony śluzowe i narządy wewnętrzne.

🟤Raport pokazuje DEB z czterech perspektyw: klinicznej, rodzinnej, psychologicznej i społecznej. Autorzy wskazują przede wszystkim na potrzebę: 🔹stworzenia modelu koordynowanej, wielospecjalistycznej opieki nad pacjentami, 🔹opieki paliatywnej także dla dorosłych pacjentów,
🔹zaplanowanego przejścia spod opieki pediatrycznej do opieki nad dorosłymi,
🔹stałego nadzoru onkologicznego u pacjentów z grup wysokiego ryzyka,

Postulują też o:🔹dostęp do psychologa jako standard opieki🔹równy dostęp do opatrunków i nowych terapii.

🙏Dziękujemy autorom raportu: 🔹dr n. med. Hannie Ługowskiej-Umer, 🔹dr n. med. Katarzynie Wertheim-Tysarowskiej, 🔹mgr Monice Zawadzkiej, 🔹dr n. med. Agnieszce Sobczyńskiej-Tomaszewskiej i 🔹Beacie Kwiatek, a także 🔹 EB Polska za wkład merytoryczny.

🔵Patronat nad raportem objęli: Parlamentarny Zespół ds. Chorób Rzadkich, prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, Towarzystwo Genetyki Człowieka (patronat honorowy), Polskie Towarzystwo Dermatologiczne , Polskie Towarzystwo Chorób Rzadkich oraz Krajowe Forum na rzecz Terapii Chorób Rzadkich Krajowe Forum Orphan 🙏Dziękujemy za docenienie tego wyjątkowego projektu!

📑Raport do pobrania z naszej strony internetowej: 🔗‍️ w komentarzu.

Raport powstał przy wsparciu firmy Swixx BioPharma sp. z o.o. Treść merytoryczna została przygotowana niezależnie przez autorów, a firma nie uczestniczyła w jej opracowaniu ani nie wpływała na zawarte w raporcie wnioski.

26/10/2026

„Co głowa, to migrena” w Halo tu Polsat 📺.

W niedzielę mieliśmy ogromną przyjemność opowiedzieć widzom „Halo, tu Polsat” o naszym audioserialu 🎙️„Co głowa, to migrena”, czyli pierwszym w Polsce audioserialu o codziennym życiu osób z migreną.

Na kanapie u Oli Filipek i Aleksandra Sikory zasiedli:
👉 Joanna Bogdanowicz-Antos - Prezes Fundacji Zdrowego Postępu i pomysłodawczyni audioserialu,
👉 Karolina Norkiewicz - współautorka scenariusza (razem z Kingą Kosik-Burzyńską) i odtwórczyni roli głównej bohaterki,
👉 lek. Czernichowska-Kotiuszko - neurolożka, ekspertka w leczeniu bólów głowy, prowadząca program lekowy B.133 w Lublinie.

Rozmawialiśmy o tym:
🔹 skąd pomysł na audioserial o poważnej chorobie neurologicznej?
🔹 czy o migrenie można mówić z odrobiną humoru?
🔹 czym różni się migrena epizodyczna od przewlekłej i jak bardzo obciąża codzienność chorych?
🔹 dlaczego otoczenie wciąż ją bagatelizuje?

🎉 Ogłosiliśmy też premierę 5-tego i niestety ostatniego odcinka audioserialu!

Dziękujemy telewizji POLSAT za podjęcie tematu, o którym w mediach wciąż mówi się za rzadko. Naszym celem jest wsparcie wszystkich, którzy chorują na migrenę, i pokazanie im jednego: nie jesteście sami 🤝!

🎧 Słuchajcie na YouTube Fundacji Zdrowego Postępu i na Spotify "Co głowa, to migrena"
📺 Całą rozmowę obejrzycie na naszej stronie www. Link w komentarzu💬.

25/10/2026

Z okazji rozpoczynającego się dzisiaj 🗓️Międzynarodowego Tygodnia Świadomości EB (25–31 października) rozmawiamy z 🩺prof. dr hab. n. med. Aleksandrą Lesiak, dermatolożką dziecięcą z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, która od ponad 20 lat opiekuje się najmłodszymi pacjentami.

Pytamy o:
🔹 To, co dzieje się w 🖐🏻skórze osoby z DEB i dlaczego nawet zwykłe tarcie może zostawić ranę?
🔹 Przełom w leczeniu choroby motyli, czyli 🧬terapię genową, i to, kiedy może trafić do polskich pacjentów?
🔹 Trzy sygnały alarmowe, których nigdy nie wolno bagatelizować, bo mogą świadczyć o nowotworze skóry związanym z chorobą motyli? 🦋
🔹 To, dlaczego w Polsce wciąż brakuje skoordynowanej opieki i jak mogłoby wyglądać prawdziwe „centrum EB”?
🔹 Realne wsparcie dla rodziców👩🏻‍❤️‍👨🏻, którzy na co dzień są dla swoich dzieci pielęgniarkami, dietetykami i koordynatorami leczenia?

💬 „Chciałabym, aby każdy zapamiętał jedną rzecz: skóra osób z EB jest niezwykle delikatna, ale to nie znaczy, że powinniśmy trzymać się od nich z daleka. Wręcz przeciwnie – potrzebują naszej obecności, zrozumienia i ciepła. Bo rany na skórze możemy leczyć opatrunkami i coraz nowocześniejszymi terapiami. Natomiast rany, które pozostawia odrzucenie, bywają znacznie trudniejsze do zagojenia - mówi nam prof. Lesiak.

Przeczytajcie całą rozmowę i podzielcie się nią dalej, bo wiedza o EB leczy nie tylko niewiedzę, ale też uprzedzenia 💜

👉 Link do wywiadu w komentarzu 💬.

25/10/2026

🎟️Zgodnie z poranną zapowiedzią na kanapie - na naszym YT i Spotify hua już 5 odcinek naszego audioserialu “Co głowa, to migrena”.

🔵W ostatnim, piątym odcinku nasza główna bohaterka obudzi się… ❌bez bólu! Początkowe niedowierzanie szybko ustąpi euforii. Spacer w parku🌳, lektura książki📖, wizyta w gwarnej kawiarni☕! Tyle możliwości. Niestety, chwilowa radość przerodzi się w niepokój😱.

🤔Czemu nie boli mnie głowa?
🤔A może nigdy mnie tak naprawdę nie bolała?
🤔No i gdzie podziała się Migrena!?

Zamiast w pełni cieszyć się dniem bez migreny, Ewa – w irracjonalnym cugu poszukiwań – ☎️zadzwoni kontrolnie do mamy (również chorującej na migrenę), zajrzy na fora dla migreniczek, zgłosi zaginięcie na komisariacie, a nawet pojawi się z ogłoszeniem w telewizji📺. Po migrenie jednak ani śladu…

Bezbolesnego słuchania! ▶︎ •ıı||ı|ıı|

🎧5 odc. audioserialu znajdziecie 📍na kanale Fundacji Zdrowego Postępu na YT oraz📍 na Spotify pod nazwą ”Co głowa, to migrena”. 🔗‍️Link w stories.
__

„Dzień bez migreny” – odc. 5 audioserialu „Co głowa, to migrena”
📝Scenariusz: Karolina Norkiewicz, Kinga Kosik-Burzyńska
💡Konsultacja merytoryczna i pacjencka: Joanna Bogdanowicz-Antos
📻Produkcja: Fundacja Zdrowego Postępu
🎙️Występują: Karolina Norkiewicz, Kinga Kosik-Burzyńska, Katarzyna Jaźnicka, Marta Podobas, Maciej Nawrocki
🎧Nagranie i udźwiękowienie: Studio Syta

🙏Szczególne podziękowania za podzielenie się swoimi doświadczeniami z migreną dla: , ,
• Migrena • I co dalej? • Ból • Ból głowy • Migrenik • Neurolog • Neurologia • Leczenie • Leki

Adres

Warszawa

Strona internetowa

http://www.fundacjazdrowegopostepu.com/, https://open.spotify.com/show/4H2EkXKwIcHwslZ2FJyNOs, https://www.youtube.com/c

Powiadomienia

Bądź na bieżąco: wyślemy Ci e-mail, gdy Fundacja Zdrowego Postępu opublikuje nowości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu, a subskrypcję możesz anulować w dowolnym momencie.