Nikopharm

23/10/2026

Ми боремося за право працювати, розвиватися та забезпечувати Україну необхідними ліками

Для команди «Фармасел» це не просто підприємство. Це люди, їхні родини, спільна справа та відповідальність перед країною. Щодня ми вкладаємо свої знання, досвід і працю у виробництво, підтримуємо українських медиків, допомагаємо військовим шпиталям і робимо свій внесок у забезпечення системи охорони здоров’я необхідною продукцією.

Сьогодні майбутнє підприємства та робочі місця сотень працівників опинилися в центрі судового спору майже на 60 млн грн. Для нас це питання не лише фінансової стабільності, а й можливості продовжувати працювати, розвивати виробництво та виконувати важливу для країни місію.

Ми зацікавлені у прозорому, справедливому й неупередженому судовому розгляді, у якому всі обставини справи будуть всебічно досліджені, а права кожної зі сторін — дотримані.

Попри всі виклики, ми продовжуємо працювати, підтримувати нашу команду та робити те, що вміємо найкраще, — виробляти продукцію, необхідну системі охорони здоров’я.

За кожним робочим місцем стоять люди. За кожним нашим рішенням — відповідальність. А за нашою роботою — прагнення бути корисними Україні.

🔗 Детальніше про ситуацію — у матеріалі «СтопКору»:

Офіс Президента України Офіс Генерального прокурора Верховний Суд

У Києві 22 жовтня суд розглянув апеляційні скарги ''Фармасел'' щодо арешту 52 млн грн. Працівники вийшли на акцію протесту. Що вирішив суд?

20/10/2026

Наказ МОЗ України від 05.10.2026 № 1498 "Про затвердження Клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Залізодефіцитна анемія у дітей та дорослих»"

✅ З протоколом можна ознайомитися:
https://surl.li/gfkqvq

15/10/2026

Транзиторна ішемічна атака (ТІА) асоціюється не лише з ризиком подальшого інсульту, а й із підвищеним довгостроковим ризиком деменції. Такого висновку дійшли канадські вчені. Результати дослідження опубліковано в журналі Neurology.

Було проаналізовано медичні дані мешканців провінції Онтаріо за 2002–2022 роки. До дослідження включили 113 081 пацієнта після першої ТІА. Середній вік учасників становив 70 років, 50% із них були жінками. Середня тривалість спостереження становила 7,11 року.

Дані пацієнтів після ТІА порівняли з даними зіставної групи людей без перенесених ТІА та інсульту, а також із показниками пацієнтів після першого інсульту. Під час формування контрольних груп враховували вік, стать, соціально-економічні умови проживання, тип місцевості та супутні судинні захворювання. Спостереження за пацієнтами розпочинали через 90 днів після ТІА.

За середній період спостереження деменцію діагностували у 19,3% пацієнтів після ТІА. Частота нових випадків становила 2,71 на 100 людино-років порівняно з 2,03 у контрольній групі. Найвищим відношення миттєвих ризиків (HR) було протягом першого року після ТІА — 1,75 (95% довірчий інтервал [ДІ] 1,66–1,85). Надалі показник знижувався, проте підвищений ризик зберігався протягом 20 років спостереження. Загальний HR становив 1,34 (95% ДІ 1,31–1,36).

Порівняно з пацієнтами після інсульту, у перший рік після ТІА відношення миттєвих ризиків розвитку деменції було нижчим (HR 0,67; 95% ДІ 0,64–0,70). Однак приблизно через п’ять років ризик деменції після ТІА ставав подібним до показників після інсульту. Частота деменції після ТІА значно перевищувала частоту інсультів, що виникали протягом подальшого спостереження. Урахування нових інсультів лише незначно послаблювало виявлений зв’язок між ТІА та деменцією.

Клінічне значення

Результати дослідження свідчать про стійкий зв’язок між перенесеною ТІА та довгостроковим ризиком деменції. Це підкреслює важливість урахування можливих когнітивних наслідків під час подальшого спостереження за такими пацієнтами, поряд із профілактикою повторних судинних подій.

Джерело: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000218554

#Неврологія #Деменція #ТранзиторнаІшемічнаАтака #Інсульт #ДоказоваМедицина #МедичніДослідження

08/10/2026

Змінюються справи. Повторюються прізвища. Накопичуються запитання.

СтопКор вже вдруге за останній час пише про суддю господарського суду Леоніда Омельченка. Чому саме він привертає увагу антикорупційного видання? На початку 2025 року видання вже досліджувало його бізнесове минуле та питання можливого конфлікту інтересів в судовому провадженні. Тепер журналісти зіставили три справи, пов’язані з оточенням Сергія Дядечка. У банкрутствах «НІКО» та «Нова Тор» повторюються суддя Омельченко, арбітражна керуюча Козловська, кредитор «Схід Фінанс» та адвокати.

У справі «Фармасел» журналісти звернули увагу на відсутність зі сторони суду предметної оцінки ключових доказів із нашого відзиву — 34 сторінки та 81 додаток. За попереднім підрахунком редакції, майже 63% слів мотивувальної частини рішення дослівно збігаються з текстами позивача.

29 вересня апеляційна колегія під головуванням судді Станіка залишила арешт наших коштів у силі. «Перемога» в апеляції?

Запитання виникають ще до формування колегії. За нашими спостереженнями, автоматизований розподіл спочатку не відбувся, коли був можливий інший склад суддів. Пізніше, коли вибору фактично не залишилося, склад визначили. Ця послідовність потребує пояснення та перевірки протоколів. «Автоматизований» в наших реаліях не гарантує відсутності вибірковості. Якщо систему вручну налаштувати під потрібний результат, «автоматизований» розподіл перестає забезпечувати випадковий вибір суддів.

За заблокованими коштами — закупівля сировини, зарплати, робота заводу та виробництво ліків для лікарень і військових шпиталів.

Дякуємо СтопКору за розголос. Журналісти поставили запитання. Тепер слово за тими, хто відповідає за доброчесність правосуддя, незалежність суддів, неупередженість розгляду та рівність сторін перед судом. Очікуємо належної оцінки наших доказів і незалежної перевірки викладених обставин.

Довіра до суду потребує відповідей. Наявності судового рішення для цього недостатньо. Ми йдемо далі — у касацію, до Верховного Суду. Дуже сподіваємося, що найвища судова інстанція ретельно вивчить усі матеріали справи, надасть належну оцінку нашим доводам та ухвалить рішення, яке буде не зручним для однієї сторони, а законним і справедливим.

📰 Детальніше про ситуацію та обставини судових справ читайте в журналістських матеріалах СтопКору:

🔹 «Кошти під арештом: 94 млн грн через рахунки — суд розглянув апеляцію Фармасел»
https://www.stopcor.org/ukr/section-suspilstvo/news-koshti-pid-areshtom-94-mln-grn-cherez-rahunki-sud-rozglyanuv-apelyatsiyu-farmasel-29-09-2026.html

🔹 «Один суддя, одна керуюча, один кредитор: яким чином три справи судді Омельченка сходяться на оточенні Дядечка»
https://www.stopcor.org/ukr/section-suspilstvo/newsamp-odin-suddya-odna-keruyucha-odin-kreditor-yakim-chinom-tri-spravi-suddi-omelchenka-shodyatsya-na-otochenni-dyadechka-05-10-2026.html

Просимо вас не залишатися осторонь!

Ознайомтеся з матеріалами, поширте цей допис та залиште свій коментар.

Для нас важливо, щоб ця ситуація отримала якомога ширший розголос, а порушені журналістами питання — належну увагу та об’єктивну перевірку.

Адже йдеться не лише про долю одного підприємства, а й про довіру до правосуддя та можливість українського виробника працювати й виробляти ліки в умовах війни.

Дякуємо кожному за підтримку та небайдужість!

Офіс Генерального прокурора Офіс Президента України Верховний Суд Вищий антикорупційний суд

07/10/2026

Наказ МОЗ України від 02.10.2026 № 1496 "Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Аномальні маткові кровотечі»"

✅ Зі стандартами можна ознайомитися:
https://surl.li/czrigc

06/10/2026

EASD та ADA опублікували оновлений консенсус щодо ведення дорослих із ЦД1 (Diabetologia, 16.09.2026; Diabetes Care). Він розвиває звіт 2021 року та розширює охоплення: додано скринінг пізніх ускладнень, ведення ожиріння та серцево-судинних факторів ризику, а також втручання для відстрочення 3-ї стадії. Психосоціальна допомога та навчання самоконтролю залишаються ключовими елементами.

Діагностика
Понад 40 % дорослих, у яких ЦД1 діагностують після 30 років, спочатку лікують як ЦД2, що затримує призначення інсуліну та підвищує ризик діабетичного кетоацидозу. На користь ЦД1 свідчать вік до 35 років, ІМТ менше 25 кг/м2, ненавмисна втрата ваги, кетоацидоз, глюкоза вище 20 ммоль/л при маніфестації та швидкий перехід на інсулін (менше 3 років). Жодна ознака не підтверджує діагноз однозначно, а кетоацидоз більше не вважається патогномонічним: він можливий при схильному до кетозу ЦД2 та на тлі прийому інгібіторів SGLT2 (НЗКТГ-2).

Обстеження
Спочатку визначають аутоантитіла: спочатку GAD, при негативному результаті — IA-2 та/або ZnT8. Панель із трьох антитіл виявляє 90–95 % випадків, але у 5–10 % європейців із ЦД1 антитіла є негативними. Два та більше антитіл вказують на ЦД1, а ізольований низький титр GAD може бути хибнопозитивним.

С-пептид визначають у разі невизначеності, особливо за відсутності антитіл: протягом 5 годин після їди з одночасним визначенням глюкози, але не раніше ніж через 2 тижні після гіперглікемічного кризу та 12 годин після тяжкої гіпоглікемії. Значення менше ніж 200 пмоль/л підтверджує ЦД1, стійке значення вище 600 пмоль/л свідчить на користь ЦД2. У дорослих С-пептид знижується повільно, тому нормальний рівень у перші роки не виключає ЦД1. Перед скасуванням інсуліну цей аналіз є обов’язковим.

Класифікація
Автори розглядають LADA як частину спектру ЦД1: діагноз може відтермінувати призначення інсуліну, тому орієнтуватися слід на аутоімунний статус, секрецію інсуліну та перебіг захворювання. При підозрі на ЦД1 інсулін слід призначати незалежно від вираженості ознак ЦД2.

Моногенний діабет слід запідозрити при дебюті до 35 років, HbA1c нижче 58 ммоль/моль під час діагностики, діабеті в одного з батьків або специфічних ознаках; генетичний аналіз показаний при негативних антитілах і С-пептиді вище 200 пмоль/л.

Ведення
Цільовий рівень HbA1c для більшості дорослих становить менше ніж 53 ммоль/моль (7,0 %) без значних епізодів гіпоглікемії, а цілі досягаються з урахуванням психосоціальних потреб та діабетичного дистресу. Системи автоматизованого введення інсуліну (AID) визнано оптимальним способом терапії за умови їх постійного використання.

Візити проводяться не рідше 1 разу на рік, включаючи очний огляд стоп та місць ін’єкцій. Навчання самоконтролю слід пропонувати під час діагностики, щорічно або у разі недосягнення цілей, при розвитку ускладнень та при зміні етапів життя й медичної допомоги (включаючи перехід із педіатричної служби).

Харчування підбирається індивідуально (основний метод — підрахунок вуглеводів, низьковуглеводні схеми допустимі за умови навчання та моніторингу), фізична активність рекомендується більшості пацієнтів. Звіт також містить окремий розділ про скринінг мікросудинних ускладнень та оцінку серцево-судинного ризику.

Джерело: https://surl.li/smrzrp

05/10/2026

5 жовтня 2026 року Нобелівська асамблея при Каролінському інституті присудила премію з фізіології або медицини Карлу Дайссероту, Пітеру Гегеманну та Георгу Нагелю «за відкриття, пов'язані зі світлокерованими іонними каналами та оптогенетикою». Премія становить 12 млн шведських крон, які лауреати ділять порівну.

Гегеманн і Нагель вивчали, як одноклітинна зелена водорість Chlamydomonas reinhardtii сприймає світло. У 2002–2003 роках вони ідентифікували каналородопсини, світлочутливі мембранні білки. Каналородопсин-2 (ChR2) містить хромофор ретиналь. Під дією синього світла (максимум поглинання близько 470 нм) білок змінює конформацію і відкриває пору. Через неї катіони проходять крізь мембрану за електрохімічним градієнтом. Так світло безпосередньо змінює мембранний потенціал клітини.

Дайссерот зі співавторами показав у 2005 році, що ген каналородопсину можна ввести в нейрони за допомогою вірусних векторів. Тоді нейрони починають генерувати потенціали дії у відповідь на світлові імпульси з точністю до мілісекунд. Експресію можна обмежити певним типом клітин за допомогою клітинно-специфічних промоторів. Згодом з'явилися й інгібувальні білки, наприклад галородопсини, що дозволили не лише активувати, а й вимикати нейрони.

Так виник метод оптогенетики. Він поєднує генетичне таргетування та оптичне керування й дає змогу вмикати й вимикати активність окремих нейронних популяцій у живому мозку.

Раніше електричне стимулювання активувало всі клітини навколо електрода, без розрізнення типів. Оптогенетика усунула це обмеження. Вона дозволяє встановлювати причинно-наслідкові зв'язки між активністю конкретних нейронних контурів і поведінкою, пам'яттю, емоціями та рухом, а не лише спостерігати кореляції. Метод широко застосовують у лабораторіях світу.

Клінічне застосування оптогенетики лише розвивається. Поки що вона переважно лишається інструментом фундаментальних досліджень.

Джерело: https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2026/press-release/

01/10/2026

Наказ МОЗ України від 30.09.2026 № 1451 Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної, спеціалізованої та екстреної медичної допомоги «Бронхіальна астма у дорослих»

✅ З протоколом можна ознайомитися:
https://surl.li/vaxczq

24/09/2026

Вчені з Каролінського інституту дослідили зв'язок вроджених TORCH-інфекцій із нейропсихічним розвитком та психіатричними наслідками.

Аналіз охопив 3 666 002 особи, народжені у Швеції в 1987–2021 роках, із терміном спостереження від народження до смерті, еміграції або 31 грудня 2023 року. Серед них 975 осіб мали клінічно діагностовану вроджену TORCH-інфекцію (цитомегаловірус, токсоплазмоз, краснуха, вірус простого герпесу та вроджений сифіліс), що відповідає 2,5 випадка на 10 000 народжень. Цитомегаловірус становив майже половину всіх випадків — 487 осіб (49,9%).

У людей із вродженою TORCH-інфекцією ризик інтелектуальної недостатності був вищим у 7,22 раза (95% ДІ 6,14–8,49), а ризик аутизму — у 3,10 раза (95% ДІ 2,55–3,76) порівняно з неінфікованими. При порівнянні рідних братів і сестер (сиблінгів) асоціації зберігалися і навіть посилювалися: HR становив 11,28 (95% ДІ 5,97–21,33) для інтелектуальної недостатності та 3,19 (95% ДІ 1,97–5,15) для аутизму.

Ризик інтелектуальної недостатності зростав із її тяжкістю: при легкій формі HR становив 3,01 (95% ДІ 2,21–4,11), а при тяжкій або глибокій — 23,51 (95% ДІ 18,06–30,60). Зв'язок із аутизмом також був більш вираженим за наявності супутньої інтелектуальної недостатності: HR 6,23 (95% ДІ 4,69–8,28) проти 1,97 (95% ДІ 1,51–2,57) без неї.

У людей із вродженою TORCH-інфекцією відзначалися нижчі шкільні оцінки в підлітковому віці — в середньому на 1,50 бала нижче (95% ДІ від −2,60 до −0,40).

Зв'язок із СДУГ послаблювався при порівнянні сиблінгів, а стійкого зв'язку з обсесивно-компульсивним розладом та неафективним психозом виявлено не було. Оцінити зв'язок із синдромом Туретта та хронічними тикозними розладами не вдалося через замалу кількість випадків у групі з TORCH-інфекцією.

Попри високі відносні ризики, вроджені TORCH-інфекції траплялися рідко. За розрахунками авторів, атрибутивна частка зростала разом із тяжкістю інтелектуальної недостатності: 0,073% для легкої форми, 0,304% для помірної та 1,248% (95% ДІ 0,973–1,522%) для тяжкої/глибокої. Для аутизму атрибутивна частка становила близько 0,034%.

Автори підкреслюють, що дослідження не доводить причинно-наслідковий зв'язок напряму, але підтверджує асоціацію вроджених TORCH-інфекцій із інтелектуальною недостатністю та аутизмом, вказуючи на ширші наслідки для когнітивного розвитку та важливість профілактики вертикально трансмісивних інфекцій (зокрема вакцинації).

Джерело: https://surl.li/bpuenj

22/09/2026

Американське товариство гематологів (ASH) 16 вересня 2026 р. випустило нові доказові рекомендації щодо діагностики дефіциту заліза — одного з найпоширеніших, але часто недооцінюваних станів у світі (близько 10 млн дорослих у США та 2 млрд людей у світі; до 70% випадків у групах ризику залишаються нерозпізнаними).

Нові порогові значення феритину

Головна зміна — підвищення порогових значень сироваткового феритину, нижче яких діагностується дефіцит заліза:

• Діти віком від 9 місяців до 4 років — 20 нг/мл і нижче (раніше поріг зазвичай становив 12 нг/мл).
• Дорослі, а також особи з менструаціями та вагітні — 30 нг/мл і нижче (раніше — близько 15 нг/мл).
• Групи високого ризику (зокрема при рясних менструальних кровотечах і анемії у вагітних) — 50 нг/мл і нижче
• Дорослі із запальними процесами (онкозахворювання, запальні захворювання кишківника, інфекції) — феритин нижче 100 нг/мл або насичення трансферину залізом (TSAT) нижче 20%.

Таким чином, частина пацієнтів, які раніше вважалися здоровими за результатами аналізу, тепер можуть підпадати під критерії дефіциту заліза — особливо якщо їхні показники були близькими до старих порогових значень.

ASH рекомендує людям із груп ризику обговорити з лікарем повторне складання аналізу за новими критеріями. Рекомендації щодо лікування дефіциту заліза очікуються у 2027 році.

Джерело: https://surl.li/dngdit