What are the opening hours?

Monday 17:30 - 22:00 Tuesday 17:30 - 22:00 Wednesday 17:30 - 22:00 Thursday 17:30 - 22:00 Friday 17:30 - 22:00 Saturday 07:30 - 22:00 Sunday 07:30 - 22:00

GENTECH, Tầng 8, toà nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hanoi (2026)

Q: What is the address?

Tầng 8, Toà Nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân

15/10/2026

🤰 PHÔI IVF ĐÃ ĐƯỢC XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN – MANG THAI RỒI CÓ CẦN SÀNG LỌC TIẾP?

💗 Với những gia đình trải qua hành trình IVF, khoảnh khắc đón nhận tin vui mang thai luôn vô cùng ý nghĩa. Nhưng có một điều khiến không ít mẹ băn khoăn: Phôi đã được kiểm tra di truyền trước khi chuyển, vậy có cần tiếp tục sàng lọc trong thai kỳ?

🔬 Thực tế, xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi và sàng lọc trước sinh có những mục đích, phạm vi đánh giá khác nhau.
✅ Xét nghiệm di truyền phôi: Đánh giá những bất thường di truyền nhất định trước khi chuyển phôi, tùy phương pháp được sử dụng.
✅ Sàng lọc trước sinh NIPT: Đánh giá nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể trong quá trình mang thai.
✅ Siêu âm thai kỳ: Theo dõi sự phát triển và đánh giá hình thái thai nhi theo từng giai đoạn.

💙 Vì vậy, kết quả xét nghiệm phôi trước đó không thay thế hoàn toàn việc sàng lọc và theo dõi thai kỳ. Mẹ nên trao đổi với bác sĩ để lựa chọn phương pháp phù hợp, thay vì tự thực hiện thêm xét nghiệm không cần thiết.

🌷 Mỗi thai kỳ là một hành trình riêng. Hiểu đúng để chủ động chăm sóc mẹ và bé cùng GENTECH.
___________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

15/10/2026

🤰🏻 MẸ BẦU DƯƠNG TÍNH VỚI GBS: BÌNH TĨNH CHUẨN BỊ ĐỂ ĐÓN CON AN TOÀN
Khi nhận kết quả dương tính với Liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) trong xét nghiệm ở tuần 35-37, tâm lý chung của nhiều mẹ bầu là hoang mang và lo lắng cho sự an toàn của thai nhi. Tuy nhiên, GBS thực chất là một loại vi khuẩn thường trú phổ biến ở đường ruột và âm đạo, không phải là bệnh lây truyền qua đường tình dục và hoàn toàn có thể kiểm soát tốt nếu mẹ có sự chuẩn bị kỹ lưỡng trước khi chuyển dạ.

📌 Để hành trình đi sinh diễn ra suôn sẻ và loại trừ tối đa nguy cơ lây nhiễm chéo cho bé yêu, mẹ bầu nhiễm GBS cần ghi nhớ ngay checklist quan trọng dưới đây:
✅ Sắp xếp hồ sơ sinh khoa học và chủ động thông báo
Phiếu kết quả xét nghiệm GBS dương tính cần được đặt ở vị trí dễ thấy nhất trong hồ sơ sinh. Ngay khi có dấu hiệu chuyển dạ (vỡ ối, cơn gò xuất hiện) và nhập viện, mẹ hoặc người nhà cần chủ động thông báo ngay lập tức cho bác sĩ và ê-kíp trực về tình trạng nhiễm GBS của mình. Sự minh bạch này giúp bệnh viện ưu tiên xử lý và lên phác đồ kháng sinh dự phòng kịp thời nhất.

✅ Chuẩn bị tâm lý tiếp nhận kháng sinh dự phòng
Giải pháp hiệu quả nhất để ngăn ngừa lây truyền GBS sang em bé là mẹ sẽ được truyền kháng sinh (thường là Penicillin hoặc Ampicillin) qua đường tĩnh mạch ngay trong quá trình chuyển dạ hoặc trước khi sinh. Mẹ cần biết rằng thuốc kháng sinh đường uống trước khi chuyển dạ sẽ không có tác dụng ngăn ngừa lây nhiễm cho bé. Phác đồ truyền tĩnh mạch được thực hiện tốt nhất là ít nhất 4 giờ trước khi bé chào đời, do đó, mẹ cần đến viện sớm ngay khi có dấu hiệu vỡ ối, tuyệt đối không chần chừ ở nhà.

✅ Theo dõi sát sao sức khỏe em bé sau sinh
Nhờ phác đồ kháng sinh dự phòng, tỷ lệ lây nhiễm GBS cho trẻ sơ sinh giảm xuống mức rất thấp. Dù vậy, trong 24 đến 48 giờ đầu sau sinh, các bác sĩ nhi khoa vẫn sẽ theo dõi chặt chẽ các chỉ số sinh tồn của bé. Mẹ và gia đình cũng cần lưu ý quan sát. Nếu bé có các biểu hiện như bú kém, lừ đừ, thở rên, sốt hoặc hạ thân nhiệt, cần báo ngay cho nhân viên y tế để can thiệp kịp thời.

✅ Duy trì sự bình tĩnh
Điều kiện tiên quyết cho một ca sinh nở thành công là tinh thần vững vàng của người mẹ. Việc phát hiện dương tính với GBS chính là lợi thế để y học hiện đại can thiệp và bảo vệ hai mẹ con, thay vì để mọi thứ diễn ra trong bị động.

💗 Từ những xét nghiệm sàng lọc di truyền sớm ở tam cá nguyệt thứ nhất như GenNIPT, cho đến các xét nghiệm tầm soát bệnh lý nhiễm trùng ở những tuần cuối thai kỳ, mọi nỗ lực của nền y học chẩn đoán đều hướng tới một mục tiêu duy nhất: Đảm bảo sự an toàn tuyệt đối cho thế hệ tương lai. Mẹ hãy giữ tinh thần thoải mái, chuẩn bị sẵn sàng giỏ đồ đi sinh và tin tưởng vào năng lực chuyên môn của các y bác sĩ.

📩 Inbox GENTECH để nhận tư vấn chi tiết và đặt lịch xét nghiệm: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

13/10/2026

😷 DỊCH CÚM VÀO MÙA - MẸ BẦU NGẠI ĐỢI? Đã có GENTECH THU MẪU TẬN NƠI!
Dịch cúm đang bước vào giai đoạn cao điểm, khiến các bệnh viện và phòng khám sản khoa luôn trong tình trạng quá tải. Đối với mẹ bầu, những người có hệ miễn dịch nhạy cảm hơn bình thường, việc phải ngồi chờ đợi hàng giờ trong không gian đông người tiềm ẩn nguy cơ lây nhiễm chéo các bệnh lý hô hấp rất lớn.
🌸 Hiểu được nỗi lo lắng đó, GENTECH mang đến đặc quyền THU MẪU TẬN NƠI MIỄN PHÍ - Giải pháp giúp mẹ bầu an tâm thực hiện các xét nghiệm sàng lọc quan trọng ngay tại nhà mà không cần phải đi xa!

👉 Chỉ với một cuộc gọi đặt lịch, GENTECH sẽ giúp mẹ thiết lập một "vùng an toàn" với những ưu điểm vượt trội:
✅ Tránh xa mầm bệnh: Không xếp hàng, không chen lấn, hạn chế tối đa việc tiếp xúc nơi đông người, bảo vệ tuyệt đối sức khỏe hệ hô hấp cho mẹ và thai nhi.
✅ Quy trình chuẩn Y khoa: Đội ngũ kỹ thuật viên y tế được đào tạo bài bản, tuân thủ nghiêm ngặt quy trình vô khuẩn (sát khuẩn tay, đeo găng tay, khẩu trang y tế).
✅ Nhanh chóng & Thoải mái: Quá trình lấy máu (chỉ 7-10ml từ tĩnh mạch tay mẹ) diễn ra vô cùng nhẹ nhàng ngay tại chiếc sofa êm ái của gia đình. Mẫu sau đó được bảo quản trong ống Streck chuyên dụng và đưa thẳng về trung tâm giải trình tự gen.

Dịch vụ thu mẫu tại nhà được áp dụng cho toàn bộ các danh mục xét nghiệm thiết yếu trong thai kỳ như:
🔬 Sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenNIPT.
🔬 Xét nghiệm Sàng lọc 15 bệnh gen lặn.
🔬 Xét nghiệm gen Thrombophilia đánh giá nguy cơ sảy thai, lưu thai.
🔬 Và các xét nghiệm di truyền khác…

📲 Inbox GENTECH để nhận tư vấn chi tiết và đặt lịch xét nghiệm: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

12/10/2026

📌 CHECKLIST XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN TRƯỚC HÔN NHÂN: NỀN TẢNG VỮNG CHẮC CHO GIA ĐÌNH KHỎE MẠNH
Khám sức khỏe tiền hôn nhân không chỉ dừng lại ở việc kiểm tra thể trạng tổng quát hay các bệnh lý truyền nhiễm. Dưới góc độ di truyền y học, bước chuẩn bị này còn là cơ hội để các cặp đôi giải mã bản đồ gen của chính mình, từ đó chủ động dự phòng những rủi ro sức khỏe cho thế hệ tương lai.

👇 Dưới đây là danh mục 5 xét nghiệm chuyên sâu mà các cặp đôi hiện đại cần đưa vào checklist trước khi bước vào cuộc sống hôn nhân:
🩸 Sàng lọc Thalassemia (Tan máu bẩm sinh)
Thalassemia là bệnh lý di truyền phổ biến nhất tại Việt Nam. Hai người có biểu hiện khỏe mạnh có thể là người mang gen bệnh ở trạng thái ẩn. Xét nghiệm giúp xác định chính xác cặp đôi có cùng mang gen Thalassemia hay không, từ đó loại trừ nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng, cần truyền máu suốt đời.

🧬 Tầm soát các bệnh di truyền lặn
Bên cạnh Thalassemia, hệ gen người còn ẩn chứa nhiều đột biến gen lặn nguy hiểm khác như Phenylketone niệu (PKU), Suy giáp bẩm sinh, hay Thiếu men G6PD. Gói sàng lọc 15 bệnh gen lặn sẽ giúp chẩn đoán toàn diện cấu trúc di truyền của cả vợ và chồng, đảm bảo loại trừ triệt để nguy cơ bé nhận tổ hợp gen đột biến gây suy giảm thể chất và trí tuệ.

🎯 Xét nghiệm Thrombophilia
Thrombophilia là hội chứng rối loạn đông máu di truyền, làm tăng khả năng hình thành huyết khối. Đối với phụ nữ, đây là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây sảy thai liên tiếp, thai lưu hoặc tiền sản giật. Tầm soát sớm gen Thrombophilia giúp bác sĩ có phác đồ can thiệp y tế kịp thời bằng thuốc chống đông ngay khi người vợ bắt đầu mang thai.

🦠 Tầm soát virus HPV
Chủ động bảo vệ sức khỏe sinh sản của người vợ bằng các xét nghiệm định types HPV (17 types, 23 types hoặc 37 types). Việc phát hiện sớm các chủng virus nguy cơ cao sẽ giúp phòng ngừa hiệu quả bệnh lý ung thư cổ tử cung, đảm bảo thai kỳ và sức khỏe sinh sản không bị ảnh hưởng bởi các tổn thương tế bào.

👦 Xét nghiệm gen AZF
Đột biến mất đoạn trên nhiễm sắc thể Y (AZF) là nguyên nhân di truyền phổ biến gây ra tình trạng thiểu tinh hoặc vô tinh ở nam giới. Xét nghiệm AZF đặc biệt quan trọng để đánh giá khả năng sinh sản của người chồng, giúp các cặp đôi có định hướng can thiệp y khoa sớm và chuẩn xác nếu cần thiết.

🛡 Sự chuẩn bị kỹ lưỡng về mặt di truyền là minh chứng rõ ràng nhất cho tình yêu và trách nhiệm đối với tổ ấm tương lai. Liên hệ ngay với GENTECH để được đội ngũ chuyên gia tư vấn chi tiết về lộ trình xét nghiệm tiền hôn nhân phù hợp nhất: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

10/10/2026

🎉 CHÚC MỪNG KỶ NIỆM 72 NĂM NGÀY GIẢI PHÓNG THỦ ĐÔ (10/10/1954 - 10/10/2026) 🎉

📌 Ngày 10/10/1954 đã đi vào lịch sử như một mốc son chói lọi, đánh dấu khoảnh khắc Thủ đô Hà Nội rợp bóng cờ hoa trong ngày hội ngộ hòa bình. 72 năm trôi qua, từ một thành phố kiên cường vươn lên sau khói lửa, Hà Nội hôm nay đã trở thành trái tim ngày càng đổi mới, phát triển mạnh mẽ và là trung tâm y tế, khoa học công nghệ hàng đầu của cả nước.

🛡 Hòa chung không khí hào hùng của những ngày Thu lịch sử, GENTECH Việt Nam tự hào được cống hiến giá trị ngay tại mảnh đất Thủ đô nghìn năm văn hiến.
Nếu thế hệ đi trước đã dành trọn thanh xuân để gìn giữ nền độc lập, thì thế hệ hôm nay mang trên mình trọng trách bảo vệ sự phát triển bền vững của nòi giống Việt. Bằng việc tiên phong ứng dụng các công nghệ giải trình tự gen hiện đại nhất thế giới, GENTECH đang nỗ lực từng ngày để mang lại những giải pháp chẩn đoán di truyền chính xác, đồng hành cùng hàng triệu gia đình bảo vệ sức khỏe cho thế hệ tương lai.

🌸 Nhân dịp Kỷ niệm 72 năm Ngày Giải phóng Thủ đô, GENTECH kính chúc Quý Đối tác, Quý Khách hàng một ngày lễ thật nhiều niềm vui, bình an và luôn giữ mãi một sức khỏe dồi dào!
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

09/10/2026

🧐 BỆNH WILSON: KHI VI CHẤT TÍCH TỤ THÀNH NGUY CƠ TÀN PHÁ CƠ THỂ
Đồng là một vi chất cần thiết để duy trì các chức năng sinh học bình thường, nhưng đối với người mắc bệnh Wilson, cơ thể lại mất đi khả năng đào thải khoáng chất này. Sự tích tụ quá mức của đồng theo thời gian sẽ chuyển hóa thành độc tố, gây tổn thương nghiêm trọng đến các cơ quan nội tạng.

Bệnh Wilson (hay còn gọi là Rối loạn chuyển hóa đồng) là một bệnh lý rối loạn chuyển hóa di truyền hiếm gặp, thường để lại những dấu hiệu cảnh báo rõ rệt tại 3 cơ quan đích:
👁 Tại Mắt: Xuất hiện vòng Kayser-Fleischer (vòng màu nâu đồng hoặc xanh lục bao quanh rìa giác mạc). Đây là đặc điểm lâm sàng điển hình nhất giúp nhận diện bệnh Wilson.
🩺 Tại Gan: Đồng tích tụ lâu ngày làm suy giảm chức năng gan, biểu hiện qua tình trạng mệt mỏi kéo dài, vàng da, vàng mắt, chán ăn. Nếu không can thiệp, bệnh sẽ tiến triển thành xơ gan hoặc suy gan cấp tính.
🧠 Tại Hệ thần kinh: Gây ra các rối loạn vận động như run rẩy tay chân, cứng cơ, khó nói, khó nuốt, hoặc dẫn đến những thay đổi bất thường về tâm lý, hành vi.

🧬 Căn nguyên từ gene và cơ chế di truyền lặn
Bệnh Wilson bắt nguồn từ đột biến gen ATP7B. Đây là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Điều này có nghĩa là bố và mẹ có thể hoàn toàn khỏe mạnh, chức năng gan bình thường nhưng lại vô tình mang gen đột biến ở thể ẩn. Khi cả hai cùng truyền gen này cho con, thai nhi sinh ra sẽ mắc bệnh.

📌 Giải mã di truyền - Chìa khóa vàng trong chẩn đoán và điều trị
Triệu chứng của Wilson rất dễ bị nhầm lẫn với các bệnh lý gan hoặc thần kinh thông thường, dẫn đến việc bỏ lỡ thời điểm vàng trong điều trị. Tuy nhiên, nếu được chẩn đoán sớm và tuân thủ phác đồ thải đồng cùng chế độ ăn kiêng phù hợp, người bệnh hoàn toàn có thể phát triển thể chất và duy trì cuộc sống khỏe mạnh bình thường.

🛡 Để xác định chính xác nguyên nhân từ gốc rễ, xét nghiệm giải trình tự gen là phương pháp y khoa tối ưu nhất. Việc thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán bệnh hiếm (như WES/WGS) hoặc tầm soát người lành mang gen lặn tại GENTECH sẽ giúp phát hiện chính xác đột biến gen ATP7B.

📩 Inbox GENTECH để nhận tư vấn chi tiết và đặt lịch xét nghiệm: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

08/10/2026

🤰Mẹ bầu nên tăng bao nhiêu cân khi mang thai?
Để biết mình nên tăng bao nhiêu cân, mẹ cần xác định BMI trước khi mang thai. Công thức tính BMI: BMI = Cân nặng (kg) / [Chiều cao (m)]²

Khi đã biết BMI, mẹ có thể đối chiếu theo bảng chuẩn dưới đây:
🌸 Mẹ thiếu cân (BMI < 18.5)
👉 Tăng 12.5 - 18kg
Mẹ cần bổ sung dinh dưỡng đầy đủ để bé phát triển tốt hơn và giảm nguy cơ sinh non, thai nhẹ cân.

🌼 Mẹ có cân nặng bình thường (BMI 18.5 - 24.9)
👉 Tăng 11.5 - 16kg
Đây là mức tăng cân lý tưởng, giúp thai nhi phát triển cân đối và mẹ giữ sức khỏe tốt.

🌿 Mẹ thừa cân (BMI 25.0 - 29.9)
👉 Tăng 7 - 11.5kg
Tăng cân quá nhiều có thể làm tăng nguy cơ tiền sản giật, tiểu đường thai kỳ… nên mẹ cần theo dõi sát chế độ dinh dưỡng.

💙 Mẹ béo phì (BMI ≥ 30)
👉 Tăng 5 - 9kg
Nhóm mẹ này cần kiểm soát tăng cân chặt chẽ hơn để hạn chế các biến chứng cho cả mẹ và bé.

💡 Vì sao mẹ cần theo dõi tăng cân khi mang thai?
Tăng cân hợp lý sẽ giúp:
✔ Thai nhi phát triển ổn định
✔ Giảm nguy cơ tiền sản giật, đái tháo đường thai kỳ
✔ Giảm nguy cơ sinh mổ
✔ Mẹ phục hồi nhanh hơn sau sinh

📩 Nhắn tin cho GENTECH để nhận tư vấn các xét nghiệm cho mẹ bầu: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

07/10/2026

🤰🏻BÀI TOÁN THAI KỲ: ĐẦU TƯ MỘT LẦN - THAY ĐỔI MỘT ĐỜI
Khi chuẩn bị đón con yêu chào đời, ba mẹ thường không ngần ngại sắm sửa những món đồ sơ sinh tốt nhất, từ chiếc nôi êm ái đến những bộ quần áo đắt tiền. Thế nhưng, đôi khi chúng ta lại vô tình bỏ qua một khoản đầu tư vô hình nhưng mang tính quyết định nhất đối với cuộc đời con: Sàng lọc di truyền trước sinh.

😷 Thực tế y khoa cho thấy, việc chăm sóc và điều trị cho một em bé mắc các bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (như Phenylketone niệu, Rối loạn chuyển hóa Galactose) là một hành trình vô cùng gian nan. Nó không chỉ đòi hỏi một chế độ ăn kiêng khắt khe, việc sử dụng các loại sữa công thức chuyên biệt vô cùng đắt đỏ và quá trình can thiệp y tế kéo dài suốt đời, mà còn tạo ra áp lực tâm lý khổng lồ lên cả gia đình. Nỗi đau khi nhìn con yêu không thể phát triển khỏe mạnh bình thường là điều không có bất kỳ thước đo tài chính nào có thể đong đếm được.

Thay vì phải đối mặt với những rủi ro và gánh nặng khó lường trong tương lai, ba mẹ hoàn toàn có thể làm chủ thai kỳ bằng một quyết định chủ động ngay từ hôm nay.
Gói sàng lọc 15 bệnh gen lặn tại GENTECH chính là khoản "bảo hiểm di truyền" giá trị nhất và thiết thực nhất:
✅ Chỉ với 1 lần lấy mẫu an toàn, giúp tầm soát đồng thời 15 bệnh lý di truyền lặn nguy hiểm và phổ biến tại Việt Nam (Thalassemia, Phenylketone niệu, Suy giáp bẩm sinh, Thiếu men G6PD...).
✅ Thời gian trả kết quả nhanh chóng, làm cơ sở vững chắc để bác sĩ lên phác đồ theo dõi thai kỳ và có phương án can thiệp, điều trị ngay lập tức sau khi bé chào đời.
✅ Chi phí tối ưu, đặc biệt khi mẹ lựa chọn kết hợp cùng các gói sàng lọc trước sinh GenNIPT.
✅ Việc chủ động tầm soát không phải là một khoản chi tiêu, mà là sự đầu tư xứng đáng nhất để đổi lấy tương lai khỏe mạnh bình an cho thế hệ sau.

📩 Nhắn tin ngay cho GENTECH hoặc để lại bình luận bên dưới để được đội ngũ chuyên gia tư vấn chi tiết về lộ trình xét nghiệm và nhận thông tin ưu đãi mới nhất trong tháng này: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

06/10/2026

SIÊU ÂM NHIỀU LẦN CÓ ẢNH HƯỞNG ĐẾN THAI KHÔNG?
Siêu âm là kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh không thể thiếu trong thai kỳ, nhưng việc thực hiện nhiều lần thường khiến các mẹ bầu lo lắng về nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi.

🩺 Về bản chất y khoa, máy siêu âm hoạt động dựa trên sóng âm tần số cao để tái tạo hình ảnh các mô mềm và cơ quan bên trong cơ thể, hoàn toàn không chứa tia xạ ion hóa như chụp X-quang. Tính đến hiện tại, các tổ chức y tế lớn trên thế giới chưa ghi nhận bằng chứng khoa học nào cho thấy sóng siêu âm y tế gây dị tật hay ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ của bào thai.

⚠️ Tuy nhiên, mẹ bầu không nên lạm dụng siêu âm. Việc siêu âm cần tuân thủ đúng lịch hẹn của bác sĩ sản khoa tại các cột mốc quan trọng (11-13 tuần, 18-22 tuần, 30-32 tuần) để theo dõi các chỉ số sinh trưởng, lượng nước ối và vị trí nhau thai.

📌 Một lưu ý đặc biệt quan trọng: Siêu âm chỉ giúp bác sĩ quan sát được các bất thường về hình thái cấu trúc (như dị tật tim bẩm sinh, sứt môi, thiếu ngón...). Kỹ thuật này không thể kiểm tra được tính di truyền. Đối với các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể (Down, Edwards, Patau), vi mất lặp đoạn hay các bệnh lý gen lặn (Thalassemia, Suy giáp bẩm sinh), siêu âm đơn thuần có thể bỏ sót những dấu hiệu tinh vi nhất.

Để làm chủ thai kỳ toàn diện, chẩn đoán hình ảnh bắt buộc phải đi song hành cùng chẩn đoán di truyền. Việc kết hợp siêu âm định kỳ với xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenNIPT sẽ tạo ra lớp bảo vệ kép:
✅ Siêu âm: Đánh giá cấu trúc vật lý.
✅ GenNIPT: Giải mã chính xác rủi ro từ sâu bên trong DNA của thai nhi chỉ với 7-10ml máu mẹ, có thể thực hiện sớm ngay từ tuần thai thứ 9.

💗 Sự chuẩn bị kỹ lưỡng về cả mặt hình thái lẫn di truyền là cách tốt nhất để mẹ an tâm dưỡng thai. Ba mẹ hãy nhắn tin trực tiếp cho GENTECH để được tư vấn tích hợp lộ trình siêu âm và xét nghiệm GenNIPT phù hợp nhất cho thai kỳ của mình.
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

05/10/2026

🔰 GIẢI MÃ NGUYÊN NHÂN VÔ SINH, HIẾM MUỘN VỚI XÉT NGHIỆM KARYOTYPE (NHIỄM SẮC THỂ ĐỒ) 🔰
Hành trình tìm kiếm con yêu đôi khi gặp phải những trở ngại khó lý giải, dù cả hai vợ chồng đều có vẻ ngoài khỏe mạnh và các chỉ số khám sức khỏe sinh sản cơ bản bình thường. Trong nhiều trường hợp, nguyên nhân thực sự lại ẩn giấu sâu bên trong cấu trúc di truyền. Đây là lúc xét nghiệm Karyotype (Nhiễm sắc thể đồ) trở thành "chìa khóa" quan trọng giúp các bác sĩ và cặp vợ chồng tìm ra câu trả lời.

🔬 Xét nghiệm Karyotype đóng vai trò gì trong chẩn đoán vô sinh?
Nhiễm sắc thể (NST) chứa bộ gene quy định sự di truyền và đặc tính của sinh vật. Bất kỳ một sai lệch nhỏ nào cũng có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng về sức khỏe sinh sản.
Xét nghiệm Karyotype là phương pháp phân tích toàn bộ NST của một cá thể, được thực hiện nhằm:
✅ Phát hiện các bất thường về số lượng, hình thái và cấu trúc của nhiễm sắc thể.
✅ Xác định các chuyển đoạn cân bằng hoặc không cân bằng có kích thước trên 10Mb.
✅ Chỉ ra nguyên nhân gốc rễ của tình trạng vô sinh, hiếm muộn hoặc tiền sử sinh con bị bệnh tật di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể.

🧬 Công nghệ và quy trình xét nghiệm tại GENTECH
Để đảm bảo độ chính xác tuyệt đối, phòng lab của GENTECH áp dụng quy trình phân tích chuyên sâu:
✅ Kỹ thuật sử dụng: Tiến hành nuôi cấy tế bào bạch cầu máu ngoại vi, sau đó làm tiêu bản nhiễm sắc thể và nhuộm băng G bằng giemsa.
✅ Phân tích hiện đại: Quá trình phân tích nhiễm sắc thể được thực hiện bằng phần mềm tự động, chuyên dụng lập sơ đồ nhiễm sắc thể để xác định chính xác kiểu nhân.
✅ Yêu cầu mẫu: Khách hàng chỉ cần lấy 5ml máu đựng trong ống chống đông.

💓 Việc hiểu rõ bản đồ nhiễm sắc thể của hai vợ chồng không chỉ giúp giải tỏa những áp lực tâm lý không đáng có mà còn hỗ trợ bác sĩ xây dựng phác đồ can thiệp hỗ trợ sinh sản (như IVF, IUI) phù hợp và hiệu quả nhất.

📩 Liên hệ ngay với GENTECH để được tư vấn chi tiết về xét nghiệm Karyotype: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

GENTECH

15/10/2026

15/10/2026

13/10/2026

12/10/2026

10/10/2026

09/10/2026

08/10/2026

07/10/2026

06/10/2026

05/10/2026

Address

Opening Hours

Telephone

Website

Alerts

Contact The Business

Shortcuts

Share

Category

Listing takedown request

Monday	17:30 - 22:00
Tuesday	17:30 - 22:00
Wednesday	17:30 - 22:00
Thursday	17:30 - 22:00
Friday	17:30 - 22:00
Saturday	07:30 - 22:00
Sunday	07:30 - 22:00