Cafabo

25/09/2026

23/09/2026

ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 5970/26, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de cualquier medicamento o producto médico identificado con la marca:

CAFLAB y/o CAFLAB Applied Science
La medida fue tomada luego de comprobarse que se comercializaba, a través de la plataforma Mercado Libre, un producto identificado como “Ácido Tricloroacético 30%”, de la firma CAFLAB Applied Science.

Durante las tareas de fiscalización se constató que el producto era promocionado con indicaciones terapéuticas, entre ellas el tratamiento de verrugas, condilomas y queratosis. Asimismo, se detectó la oferta de otros productos a través del sitio web de la firma, entre ellos tinción de Gram, Lugol, safranina, azul de metileno y solución salina fisiológica.

Las investigaciones realizadas permitieron determinar que los productos no se encuentran registrados ante ANMAT y que la firma CAFLAB no cuenta con habilitación sanitaria para la elaboración de medicamentos, productos médicos ni productos para diagnóstico de uso in vitro.

Asimismo, la autoridad sanitaria de la provincia de Buenos Aires informó que no se encontraba habilitado ningún establecimiento farmacéutico cómo Laboratorio CAFLAB Applied Science, ni existía habilitación o trámite de autorización para un establecimiento ubicado en la dirección declarada por la firma en la localidad de Luis Guillón.

Debido a que se desconocen las condiciones de elaboración y la composición real de los productos, no es posible garantizar su calidad, seguridad y eficacia, por lo que su uso podría representar un riesgo para la salud.

Por este motivo, ANMAT dispuso la prohibición del uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los medicamentos o productos médicos identificados con la marca CAFLAB y/o CAFLAB Applied Science, o que declaren haber sido elaborados por dicha firma, cuya indicación de uso sea en medicina humana, hasta tanto obtengan la correspondiente autorización sanitaria.

Fuente: ANMAT

23/09/2026

Desde la Comisión Directiva de CAFABO, tenemos el agrado de invitarlo a una actividad exclusiva diseñada para brindar herramientas de valor en la gestión financiera de sus proyectos y patrimonio.

En alianza con ICBC Investments y Alpha Fondos de Inversión, realizaremos una charla presencial sobre "Mercado y Alternativas de Inversión".

En este encuentro, expertos de primer nivel analizarán la actualidad económica y compartirán estrategias de inversión adaptadas tanto al contexto local como internacional. Es una oportunidad única para entender el escenario actual y explorar opciones para potenciar sus decisiones financieras.

Detalles del Evento:

Fecha: Martes 6 de Octubre
Hora: 9:00 HS
Lugar: Sede de CAFABO – Cámara de Farmacias Bonaerense.
Dirección: 25 de Mayo 614, Morón. Salón Vriv.
Disertantes de ICBC Investments:

Nicolás Sacco: Team Leader Sales.
José Aristi: Head Portfolio Manager.

Confirmación de Asistencia:

Dado que los cupos son limitados, le solicitamos por favor confirmar su concurrencia a la brevedad completando el formulario a través de nuestra página: www.cafabo.org.ar

Esperamos contar con su valiosa presencia en este evento pensado para el crecimiento de nuestros asociados.

14/09/2026

La medida fue adoptada luego de detectar la presencia de un blíster correspondiente a otro medicamento dentro de una unidad del lote involucrado.

ANMAT informa que la firma IVAX ARGENTINA S.A. (TEVA) ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:

EMOTIVAL / LORAZEPAM 2 mg, envase por 30 comprimidos, Certificado N° 34098, lote 176217 con vencimiento 04/27.
El producto está indicado para el manejo de los trastornos de ansiedad (DSM IV) y para el alivio a corto plazo de los síntomas de ansiedad o de la ansiedad asociada a síntomas depresivos.

La medida fue tomada luego de detectar la presencia de un blíster correspondiente a otro medicamento (Tensopril 5 mg) dentro de una unidad perteneciente al lote mencionado.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.



Fuente: ANMAT

10/09/2026

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02/09/2026

ANMAT PROHIBIÓ LA COMERCIALIZACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS DE LA FIRMA CAGGICAMPS S.R.L.

La medida alcanza a todo el territorio nacional por falta de habilitación correspondiente.

ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 5475/2026, se prohibió a la firma Caggicamps S.R.L. la comercialización y/o distribución de productos médicos en todo el territorio nacional, hasta tanto cuente con las autorizaciones sanitarias correspondientes.

La investigación se inició a partir de tareas de fiscalización y monitoreo, en el marco de una alerta relacionada con la comercialización de las tiras reactivas Accu-Chek Guide. Durante una inspección realizada en la provincia de Santa Fe, se constató que Caggicamps S.R.L. había provisto unidades de este producto a una droguería.

A partir de esta situación, se verificó la documentación presentada para acreditar la habilitación sanitaria de la firma. Sin embargo, no se encontró constancia de habilitación de Caggicamps S.R.L. ante ANMAT ni la autoridad sanitaria de la provincia de Buenos Aires para distribuir reactivos de diagnóstico de uso in vitro. Además, personal de esta Administración no pudo realizar una inspección en el domicilio declarado por la firma, ya que no se encontró la numeración correspondiente al establecimiento indicado.

En función de estas irregularidades y considerando que la firma se encontraría operando sin las autorizaciones sanitarias correspondientes, también se ordenó el inicio de un sumario sanitario por incumplimientos a la normativa vigente.

La prohibición de comercialización y distribución se mantendrá vigente hasta que Caggicamps S.R.L. obtenga las autorizaciones sanitarias requeridas.



Fuente: ANMAT

02/09/2026

ANMAT DISPUSO LA BAJA DE HABILITACIÓN DE DOS ESTABLECIMIENTOS DE TUCUMÁN

La medida alcanza a Laboratorios Palmares y Drinas de María Angela Nassif de Suarez por incumplir con el reempadronamiento obligatorio establecido por la normativa vigente.

ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 5451/2026, se dispuso la baja de la habilitación de las firmas Laboratorios Palmares y Drinas de María Angela Nassif de Suarez, ambas ubicadas en San Miguel de Tucumán, provincia de Tucumán, y habilitadas para la elaboración y fraccionamiento de productos de Farmacopea Argentina.

La medida se tomó debido a que las firmas no cumplieron con el reempadronamiento establecido por la Disposición ANMAT N.º 8417/2016, requisito previsto para los establecimientos habilitados para elaborar, fraccionar y comercializar dr**as y medicamentos oficiales incluidos en la Farmacopea Argentina.

La normativa estableció un plazo de 180 días corridos para realizar dicho trámite y determinó que, una vez vencido ese plazo sin que se hubiera efectuado el reempadronamiento, la habilitación del establecimiento y la autorización de sus productos caducarían de pleno derecho.

En este marco, la Dirección de Gestión de Información Técnica informó al Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) sobre las firmas que no habían cumplido con el trámite. Luego de las intervenciones correspondientes, se verificó que Laboratorios Palmares y Drinas de María Angela Nassif de Suarez no habían realizado el reempadronamiento requerido, por lo que correspondió disponer la baja de sus habilitaciones.

En consecuencia, ANMAT dispuso la baja de la habilitación de Laboratorios Palmares, Legajo N.º 7240, y de Drinas de María Angela Nassif de Suarez, Legajo N.º 7246.

La medida se adopta en el marco de las acciones de fiscalización de ANMAT y tiene como objetivo proteger la salud de la población y garantizar que los establecimientos y productos bajo su competencia cumplan con los requisitos de seguridad, calidad y eficacia establecidos por la normativa vigente.



Fuente: ANMAT

02/09/2026

La medida fue tomada por contener fenolftaleína, un ingrediente farmacéutico activo (IFA) prohibido recientemente.

ANMAT informa que la firma LABORATORIO FARMACÉUTICO ARGENTINO S.A. ha iniciado el retiro del mercado de todos los lotes del producto rotulado como:

FRUCTINES / FENOLFTALEÍNA 0,120 g, comprimidos en todas sus presentaciones, Certificado Nº 10229, todos los lotes vigentes.
Se trata de un producto utilizado como laxo purgante en el tratamiento sintomático de la constipación. La medida fue tomada luego de que la Disposición Nº 4814/26 suspenda la elaboración, comercialización, importación y uso del ingrediente farmacéutico activo (IFA) fenolftaleína, cancelando las autorizaciones de comercialización y ordenando el recupero del mercado de todas las especialidades medicinales que lo contengan.

La revisión concluyó que la permanencia de este ingrediente farmacéutico en el mercado no resulta favorable, ya que distintos países retiraron los medicamentos que lo contienen tras la identificación de evidencia de carcinogenicidad en estudios con animales. En el mismo sentido, la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) considera que la fenolftaleína es razonablemente anticipada como carcinógeno humano sobre la base de evidencia suficiente obtenida en estudios experimentales.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al producto detallado.



Fuente: ANMAT

28/08/2026

La Cámara de Farmacias Bonaerense llevó a cabo el 27 de agosto de 2026, a las 13:30 horas, su Asamblea General Ordinaria, en la sede social de la institución, ubicada en 25 de Mayo 624, Morón, Provincia de Buenos Aires.

El encuentro contó con una muy buena asistencia de asociados, quienes participaron activamente de esta importante instancia institucional, reafirmando el compromiso de la comunidad farmacéutica con el fortalecimiento de la entidad.

La Asamblea fue conducida por las principales autoridades de la Comisión Directiva de CAFABO: el Farm. Guillermo Caso, Presidente; el Dr. Esteban Rosenfeld, Vicepresidente; y el Lic. Matías Ferman, Secretario, quienes encabezaron el desarrollo de la jornada y el tratamiento de los distintos temas establecidos en la convocatoria.

Durante la reunión se abordaron satisfactoriamente la totalidad de los puntos previstos en el Orden del Día:

Designación de dos asociados para refrendar el Acta de Asamblea junto con las autoridades de la Cámara.
Consideración del Informe del Revisor de Cuentas, la Memoria, el Balance General, el Inventario, el Cuadro de Gastos y Recursos, y sus Notas y Anexos, correspondientes al ejercicio finalizado el 31 de mayo de 2026.
Consideración y aprobación de la gestión de la Comisión Directiva, correspondiente al período bajo análisis.
Consideración del valor de la cuota social.
El desarrollo de la Asamblea se produjo en un marco de participación, diálogo y compromiso institucional, permitiendo a los asociados conocer y considerar los principales aspectos vinculados con la gestión de la Cámara y su situación económica y administrativa.

Con el tratamiento satisfactorio de todos los temas incluidos en el Orden del Día, la Asamblea General Ordinaria concluyó conforme a lo previsto, consolidando una nueva instancia de participación institucional y reafirmando el compromiso de CAFABO con una gestión responsable, transparente y orientada al crecimiento y fortalecimiento del sector farmacéutico bonaerense.



Comunicación y Prensa
CAFABO

27/08/2026

ANMAT informa que, mediante la Disposición 5355/26, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del siguiente medicamento:

HESSICO / HIDROXIETILALMIDON 6 G %, SOLUCION INYECTABLE (lote 29116, fecha de vencimiento AGO/27, Certificado N° 50.263).
El producto contiene como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) Hidroxietil-almidón (HeA) y corresponde a una especialidad medicinal en forma de solución inyectable. Esta Administración, mediante la Disposición Nº 2847/26, canceló la autorización de comercialización y el registro de todas las especialidades medicinales que contengan dicho IFA luego de una revisión científica y en línea con medidas adoptadas por la Unión Europea.

En consecuencia, le ordenó al laboratorio P.L. RIVERO Y CIA. S.A., responsable del producto en cuestión, que inicie el retiro del mercado correspondiente. Luego de verificar que la firma no había comenzado el proceso, esta Administración Nacional dispuso la prohibición del producto.

Cabe aclarar que las actividades productivas de P.L. RIVERO Y CIA S.A. se encuentran inhibidas desde agosto del año 2025, pero el lote 29116 fue fabricado previamente, liberando 2.639 unidades que fueron distribuidas a laboratorios de extracción de células madre.

La empresa manifestó que el producto había sido elaborado para clientes que lo utilizaban para la separación de células madre, bajo la modalidad de preparación magistral. Sin embargo, se constató que la firma no contaba con la habilitación sanitaria correspondiente para desarrollar dicha actividad.

Ante esta situación y luego de corroborar que la firma incumplió una serie de normas que ponen en riesgo la salud de la población, ANMAT ordenó a P. L. RIVERO Y CIA. S.A. el recupero del producto y la presentación de la documentación que acredite dicha diligencia.

Esta Administración Nacional continúa con las acciones de fiscalización correspondientes y recuerda que los medicamentos deben cumplir con las condiciones sanitarias establecidas para garantizar su calidad, seguridad y eficacia.

Fuente: ANMAT