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Dr. Pascal Mock In Vivo Clinic

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Prise en charge médicale globale et holistique du désir d'enfants

Depuis plus de 15 ans j’accompagne personnellement les couples avec un désir d’enfant de façon globale, personnalisée et éthique proposant un large choix de traitements des plus naturels aux plus avancés en intégrant à chaque instant de leur parcours le monde de l'affectif avec leurs vécus et leurs besoins uniques. Je vous reçois dans un premier temps pour évaluer votre projet et initier un traitement dans un espace intime et zen à mon cabinet médical, In Vivo Clinic, situé au centre ville de Genève. Les traitements de procréation médicalement assistée (PMA) sont pratiqués personnellement auprès de BabyImpulse à HIRSLANDEN- Clinique des Grangettes.

19/10/2026

On parle d'échecs d'implantation répétés (EIR) lorsqu'au moins 3 transferts d'embryons de bonne qualité n'ont pas donné de grossesse évolutive.

Les recommandations actuelles pointent vers plusieurs axes d'investigation : anomalies utérines (polypes, synéchies, fibromes), facteurs immunologiques, problèmes thrombotiques, anomalies chromosomiques des embryons, et qualité endométriale.

Avant d'ajouter des traitements, l'étape indispensable est un bilan complet et personnalisé. Tous les EIR n'ont pas la même cause.

16/10/2026

En FIV, l'obsession du nombre d'ovocytes peut faire oublier l'essentiel : leur qualité.

Un seul ovocyte de bonne qualité, qui donnera un embryon euploïde, a plus de valeur clinique que dix ovocytes dont la plupart auront des anomalies chromosomiques.

La qualité ovocytaire dépend principalement de l'âge, mais aussi du protocole de stimulation, des conditions de laboratoire, et de la réserve ovarienne.

C'est pourquoi chaque stimulation est personnalisée en fonction du profil de la patiente, pas seulement de son taux d'AMH.

12/10/2026

Octobre Rose, c'est le moment de rappeler l'importance du dépistage précoce du cancer du sein.

Chez In Vivo Clinic, nous accompagnons des femmes dans des moments de vie intenses. Nous savons combien la santé féminine mérite attention, bienveillance et expertise.

À toutes celles qui traversent cette épreuve, ou qui soutiennent une proche : vous n'êtes pas seules.

10/10/2026

PRP intra-utérin ou intra-ovarien : deux protocoles distincts, deux niveaux de preuve différents.

Dans les deux cas, l'objectif est d'utiliser les facteurs de croissance plaquettaires pour améliorer l'environnement utérin ou ovarien. Mais les données scientifiques ne sont pas équivalentes.

À l'heure actuelle, le PRP intra-utérin bénéficie d'un niveau de preuve plus solide dans certaines situations spécifiques. Le PRP intra-ovarien, lui, reste en cours d'évaluation.

À In Vivo Clinic, chaque décision thérapeutique repose sur les données les plus récentes et sur une évaluation individuelle de chaque patiente.

06/10/2026

En médecine reproductive, la sécurité des prélèvements est une dimension non négociable. Le risque d'erreur de correspondance entre les prélèvements de deux patients différents, bien que rare, est l'une des préoccupations les plus sérieuses des équipes de laboratoire de FIV. Le système RI Witness de CooperSurgical a été conçu précisément pour y répondre.

Son fonctionnement repose sur un principe rigoureux. Chaque patient reçoit un code d'identification unique. Des puces électroniques contenant ce code sont fixées sur tous les récipients associés à ses prélèvements : tubes, boîtes de Petri, cryotubes. Chaque poste de travail du laboratoire détecte les signaux émis par ces puces et confirme automatiquement la correspondance des prélèvements avant chaque geste de l'embryologiste. En cas d'anomalie, le système alerte immédiatement et interrompt la procédure.

Avant le transfert embryonnaire, une dernière vérification automatique est effectuée : l'identité de la patiente est comparée à la puce de la boîte contenant ses embryons. Le Dr Mock peut ainsi procéder au transfert avec une certitude absolue.

Depuis 2007, le RI Witness est reconnu comme une référence en matière de sécurité des prélèvements dans les laboratoires de FIV à travers le monde.

02/10/2026

La vitrification est aujourd'hui la technique de référence pour la conservation des embryons. Elle a remplacé la congélation lente, qui présentait un risque de formation de cristaux de glace susceptibles d'endommager les structures cellulaires.

Le principe de la vitrification repose sur un refroidissement ultra-rapide, supérieur à 20 000 degrés par minute, qui transforme l'eau contenue dans les cellules en verre amorphe, sans formation de cristaux. L'embryon est ainsi préservé dans un état de suspension parfaite, sans altération de sa structure.

Les taux de survie embryonnaire à la décongélation dépassent aujourd'hui 90 % dans les laboratoires utilisant cette technique. Un embryon vitrifié et décongelé a des chances de succès comparables à celles d'un embryon frais, et parfois supérieures, car le transfert peut être réalisé dans un contexte utérin mieux préparé.

La vitrification est indiquée pour les embryons surnuméraires issus d'un cycle de FIV, pour les patientes devant différer leur transfert pour des raisons médicales, ou dans le cadre d'une stratégie de cumul d'embryons avant transfert groupé.

29/09/2026

L'évaluation embryonnaire est l'une des étapes les plus techniques et les plus déterminantes d'un cycle de FIV. Elle repose sur des critères morphologiques précis, observés à des stades clés du développement.

À jour 3, l'embryologiste évalue le nombre de cellules (idéalement 6 à 8), le taux de fragmentation cellulaire (idéalement inférieur à 10 %) et la symétrie des blastomères. À jour 5, le score de Gardner permet d'évaluer les blastocystes selon trois paramètres : le degré d'expansion de la cavité interne, la qualité de la masse cellulaire interne et la qualité du trophoblaste. Chaque paramètre est noté de A à C. Un blastocyste noté 4AA présente ainsi un très bon potentiel d'implantation.

À Baby Impulse, le système RI Witness de CooperSurgical assure la traçabilité complète de chaque échantillon tout au long de la procédure. Chaque récipient contenant ovocytes, spermatozoïdes ou embryons est identifié électroniquement. Le système alerte immédiatement l'embryologiste en cas de risque de correspondance incorrecte. C'est l'un des standards de sécurité les plus avancés en médecine reproductive.

La sélection finale intègre toujours le contexte clinique global : âge de la patiente, nombre d'embryons disponibles, historique de la prise en charge.

22/09/2026

Les résultats d'un cycle de FIV ne se résument pas au seul transfert embryonnaire. Ce qui se passe en laboratoire, entre la fécondation et le stade blastocyste, est une source d'informations médicales précieuses sur la fertilité du couple.

Un faible taux de fécondation après mise en contact classique des gamètes peut orienter vers un facteur spermatique non identifié au spermogramme standard. Un blocage systématique du développement embryonnaire autour du jour 3 peut évoquer une anomalie d'origine ovocytaire. Un taux élevé d'embryons qui n'atteignent pas le stade blastocyste, dans un contexte de bons paramètres initiaux, peut justifier la réalisation d'un test de fragmentation de l'ADN spermatique ou d'une évaluation complémentaire de la qualité ovocytaire.

Ces informations ne permettent pas toujours de poser un diagnostic formel. Mais elles orientent, elles posent des questions, elles ouvrent des pistes d'investigation. À In Vivo Clinic, chaque cycle est analysé dans sa globalité. Les résultats embryologiques font partie intégrante du compte rendu médical et de la réflexion sur la stratégie à venir.

19/09/2026

Après un cycle de FIV, il arrive que plusieurs embryons soient obtenus mais qu'un seul soit transféré lors du cycle en cours. Les embryons restants, dits surnuméraires, peuvent être vitrifiés et conservés pour une utilisation future. Mais la question de leur devenir dépasse la seule dimension médicale.

En Suisse, le cadre légal défini par la loi sur la procréation médicalement assistée (LPMA) encadre précisément les options disponibles. Les embryons surnuméraires peuvent être conservés pour un transfert différé (TEC), dans le cadre d'un nouveau projet parental du couple. Ils peuvent également, avec le consentement écrit des deux membres du couple, être donnés à la recherche scientifique dans les limites fixées par la loi. Enfin, les couples peuvent décider d'interrompre la conservation.

Cette décision n'est jamais imposée. Elle est abordée en consultation, au rythme du couple, avec toutes les informations nécessaires pour qu'elle soit éclairée et libre. À In Vivo Clinic, nous accompagnons chaque couple dans cette réflexion avec respect et sans jugement.

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