Dra. Ligia Rodríguez Inmunoalergia

20/10/2026

🚨Dia Mundial de la Mastocitosis

🩸La mastocitosis es una condición caracterizada por la acumulación excesiva de mastocitos (células del sistema inmune) en la piel u órganos.

🧐Tipos principales:

Cutánea: 👶🏻Afecta solo la piel (manchas rojas/marruecos, signo de Darier). Es más común en niños y suele mejorar en la pubertad.

Sistémica: 👵Afecta órganos como la médula ósea, hígado o intestino. Es más común en adultos y puede causar hipotensión, fatiga, dolor abdominal o anemia.

🧬Causada por mutaciones en el gen KIT.
No suele ser hereditaria: Ocurre por mutaciones somáticas (no se transmite a los hijos).
En raros casos (mastocitosis familiar), puede heredarse con un 50% de probabilidad por embarazo.

👀🫆Diagnóstico: Biopsia de piel o médula ósea, sumado a análisis de sangre/orina (medición de histamina) y pruebas genéticas.

🗣️Tratamiento: Se adapta a los síntomas específicos de cada paciente. Es multidisciplinario: Inmunòlogos, hematólogos, dermatólogos, entre otros.

18/10/2026

12/10/2026

📌 ¿Tienes un Prick Test agendado? ¡Sigue estas recomendaciones! 👇

El Prick Test es un examen rápido y seguro para identificar alergias. Para garantizar que los resultados sean precisos, toma en cuenta la siguiente información antes de asistir:

🚫 1. Suspensión de Antialérgicos / Antihistamínicos (¡Obligatorio!) Debes suspenderlos de 7 a 10 días antes del estudio:

Desloratadina, Loratadina, Fexofenadina, Cetirizina, Levocetirizina, Bilastina, Rupatadina, Clorfenamina, Hidroxicina, Ranitidina.

✅ 2. Medicamentos que SÍ puedes continuar tomando: No es necesario suspender:

Montelukast

Sprays nasales (mometasona)

Inhaladores (salbutamol, fluticasona-salmeterol)

🍼 3. Indicaciones para Lactantes y Preescolares:

Alimentación: En lactantes, evitar alimentos 1 hora antes del examen para prevenir vómitos en caso de llanto.

Acompañantes: Si el paciente es lactante o preescolar, debe acudir acompañado por dos (2) adultos.

⏱️ 4. Datos Generales:

Ayuno: No es necesario ayunar (salvo la indicación en lactantes).

Duración: Aproximadamente 30 minutos por paciente.

Reprogramación: Si el paciente presenta fiebre o alguna condición grave (como anafilaxia), no debe realizarse la prueba.

🚨¿Donde realizarlo?: Te espero los días martes ( previa cita) en Bupa centro sur Antofagasta.

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21/07/2026

El hígado es el laboratorio químico de nuestro organismo.

Es la glándula (exocrina y endocrina) más voluminosa del cuerpo humano. Funciona como el principal eje homeostático y metabólico del organismo. Recibe el 75% de su flujo sanguíneo de la vena porta, cargada de antígenos intestinales. Por ello, posee un sistema inmune especializado (células de Kupffer, linfocitos intrahepáticos y células dendríticas) programado para la tolerancia.

Entre sus tareas principales destacan la depuración de toxinas, el almacenamiento de energía y la producción de bilis, un líquido esencial para la digestión de grasas. Sin embargo, este sistema puede fallar debido a respuestas autoinmunes.

La Colangitis Biliar Primaria (CBP) es una enfermedad hepática crónica de origen autoinmune. Ocurre cuando el sistema inmunitario pierde su tolerancia y ataca los pequeños conductos biliares dentro del hígado. Específicamente, los linfocitos T destruyen las células que recubren estos conductos, lo que provoca una acumulación crónica de bilis (colestasis). Con el tiempo, la retención de estos ácidos biliares tóxicos daña el tejido hepático y puede causar cirrosis.

¿Qué ocurre entonces?

· Colestasis: La bilis se acumula en el hígado.

· Toxicidad: Los ácidos biliares retenidos dañan las células hepáticas.

· Fibrosis: El tejido sano es reemplazado por cicatrices.

· Cirrosis: En etapas avanzadas, el hígado pierde su arquitectura y función.

El 90% de los pacientes con CBP dan positivo en la prueba de Anticuerpos Antimitocondriales (AMA) en sangre, siendo la herramienta de diagnóstico principal. Antiguamente se le llamaba "cirrosis biliar primaria", pero hoy se prefiere el término "colangitis". Esto se debe a que el diagnóstico temprano permite actuar a tiempo y evita que la mayoría de las personas lleguen a una etapa de cirrosis

La cascada del daño:

· Obstrucción: La bilis no puede salir (colestasis).

· Inflamación: Los ácidos acumulados irritan el tejido.

· Cicatrización: Se genera fibrosis irreversible.

· Cirrosis: Fase terminal con insuficiencia hepática.

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04/07/2026

¿Qué es la crioglobulinemia?
Se caracteriza por la presencia de crioglobulinas en el suero: proteínas (principalmente inmunoglobulinas) que tienen la particularidad de precipitarse o volverse insolubles cuando la temperatura corporal baja de los 37°C, y que se vuelven a disolver al calentarse.

Se reconocen 3 tipos de crioglobulinas: tipo I compuesta por inmunoglobulina (Ig) monoclonal o cadenas livianas y corresponde al 10%-15% de los casos; tipo II que consiste en la combinación de Ig policlonal y monoclonal, correspondiente al 50%-60% de los casos; y tipo III compuesta por inmunoglobulinas policlonales que corresponde al 25%-30% de los casos.

La de tipo I está asociada a niveles normales de complemento (C3, C4) así como a autoanticuerpos y factor reumatoideo (FR) negativos. De forma opuesta, las crioglobulinemias de tipo II y tipo III se caracterizan por niveles disminuidos del complemento, FR positivo y títulos de autoanticuerpos elevado.

El "efecto invierno":

Cuando nos exponemos a temperaturas bajas, los vasos sanguíneos de las extremidades se contraen para conservar el calor. En pacientes con crioglobulinemia, este enfriamiento hace que las proteínas se agrupen y formen sólidos dentro de los vasos, lo que provoca un aumento de la viscosidad de la sangre y, en casos más graves, una inflamación de los vasos sanguíneos conocida como vasculitis crioglobulinémica.

Síntomas comunes que empeoran con el frío:
Púrpura palpable: Pequeñas manchas rojas o moradas en la piel, usualmente en las piernas.

Fenómeno de Raynaud: Los dedos de las manos y pies cambian de color (blanco, azul y luego rojo) ante el frío.

Dolor e inflamación en las articulaciones.

Fatiga extrema y debilidad.

Tips para la temporada:

Proteger las extremidades con guantes gruesos, calcetines térmicos y bufandas es fundamental para evitar que la temperatura de la piel caiga bruscamente.

Evitar cambios bruscos de temperatura o cambios de ambientes muy cálidos al frío exterior.

Seguimiento médico estrecho: Si notas un aumento en las lesiones cutáneas o el dolor articular, debes consultar con tu inmunólogo o reumatólogo.