Eesti Puuetega Inimeste Koda

Call Directions Website Contact the business

Eesti Puuetega Inimeste Koda Puuete ja krooniliste haigustega inimeste organisatsioonide katusorganisatsioon Eestis Muul ajal saabunud kõnede puhul (v.a.

Mida me teeme?

-Nõustamine e-maili teel [email protected] või telefonil 661 6629

-Nõustamine töövõime või puude raskusastme hindamise taotlejatele. Nõustamisele eelregistreerimiseks helistada telefonil 671 5909 või kirjutada [email protected]

-Õigusnõustamine. Õigusnõustamiseks on vajalik eelregistreerimine SA Õigusteenuste Büroo telefonil 53 850 005 E-N kell 10- 16. laupäev ja pühapäev) või kui kõnele hetkel vastata ei saa, helistatakse pöördujale ÕTB poolt tagasi.

❤️ USKUMATU! ❤️📬 Esimese nädalaga on meie majast teele läinud 1000 südant ja korralik ports postkaarte!❤️ See tähendab 1...
23/10/2026

❤️ USKUMATU! ❤️

📬 Esimese nädalaga on meie majast teele läinud 1000 südant ja korralik ports postkaarte!

❤️ See tähendab 1000 inimest üle Eesti, kes omastehooldajate toetuseks roosat südant kannavad. Kahtlustame, et kui kaks võhivõõrast südamekandjat juhuslikult bussipeatuses, teatris või poes üksteist märkavad, järgneb sellele soe naeratus 😊

😴 Meie näeme aga ümbrikuid, kilesid, kaarte, südameid ja pakiautomaate juba unes ka! Aga need on ilusad unenäod 😊

🙏 Aitäh!

☑️ P.A.I.R. projekti ligipääsetav veebisündmus toimub juba 3. novembril!💭 Kas soovid muuta oma kunsti- või kultuuriproje...
23/10/2026

☑️ P.A.I.R. projekti ligipääsetav veebisündmus toimub juba 3. novembril!

💭 Kas soovid muuta oma kunsti- või kultuuriprojekti ligipääsetavamaks, aga ei tea, kust alustada?

Viimastel kuudel tõi P.A.I.R. projekt Küprosel, Kreekas ja Eestis kokku kunstnikud ja ligipääsetavuse eksperdid, et uurida ligipääsetavust kunstilise loomeprotsessi kaudu.

Nüüd on käes aeg jagada, milliseid teadmiseid saadi!

Liitu ligipääsetava veebisündmusega, kus saab tuttavaks kunstnikega, avastada loodud teoseid ning kuulda, mis toimis, mis valmistas raskuseid ning mida sellel teekonnal õpiti.

🗣️ Sündmusel tutvustatakse tööriistu ja metoodikaid, mis projekti käigus välja töötati ning mis aitavad kunstnikel ja kultuuriorganisatsioonidel muuta ligipääsetavust osaks oma tööst.

Tule mõtle kaasa, võta sündmuselt, mis tundub kasulik ning rakenda õpitut ka ise.

👉 Suuline tõlge inglise keelest eesti keelde, kõnele tagatakse subtiitrid ning eesti viipekeel on samuti osa sündmusest.

📆 3. novembril
⏰ Kell: 15.00
📌 Veebis
Registreerimise link: https://us02web.zoom.us/meeting/register/dEcm-_6vSsaDtYpFSrMW3g

Info on jagamiseks ja sündmus osalemiseks!

🤝 EPIKojal oli külas 16-liikmeline delegatsioon Saksamaalt!🌍 Külalised on juhid Liebenau Fondist (Stiftung Liebenau), mi...
23/10/2026

🤝 EPIKojal oli külas 16-liikmeline delegatsioon Saksamaalt!

🌍 Külalised on juhid Liebenau Fondist (Stiftung Liebenau), mis haldab üle 400 puuetega inimeste, hooldus- ja eakate asutuse ning teenuse Saksamaal, Austrias, Šveitsis, Itaalias, Bulgaarias ja Slovakkias. Visiidi korraldas Saksa-Balti Kaubanduskoda (AHK).

💬 Rääkisime, kuidas elavad Eestis puudega ja kroonilise haigusega inimesed ning millega EPIKoda koos oma võrgustikuga igapäevaselt tegeleb.

🩺 Eesti Insuldipatsientide Seltsi juht Elen Kirt ütleb Med24 artiklis, et raviteekondade kujundamisel tuleb arvestada pa...
23/10/2026

🩺 Eesti Insuldipatsientide Seltsi juht Elen Kirt ütleb Med24 artiklis, et raviteekondade kujundamisel tuleb arvestada patsiendi tegeliku kogemusega

❤️ Eesti Insuldipatsientide Selts on viie tegutsemisaasta jooksul kasvanud insuldipatsientide huvikaitseorganisatsioonist laiemalt südame-veresoonkonna haigustega patsiente esindavaks ühenduseks.

🤝 Seltsi peamine eesmärk on tuua patsientide tegelikud kogemused raviteekondade kujundamisse ning tugevdada koostööd tervishoiuspetsialistidega.

Eesti Insuldipatsientide Selts on viie tegutsemisaasta jooksul kasvanud insuldipatsientide huvikaitseorganisatsioonist laiemalt südame-veresoonkonna haigustega patsiente esindavaks ühenduseks. 13. oktoobril toimunud seltsi aastakonverentsil tegevusest ülevaate andnud juhatuse esimees Elen Kirt r....

🩷Pikendame Eesti Puuetega Inimeste Koja 2026. aasta tunnustuskonkursi kandidaatide esitamise tähtaega!📣 Palume üleskutse...
23/10/2026

🩷Pikendame Eesti Puuetega Inimeste Koja 2026. aasta tunnustuskonkursi kandidaatide esitamise tähtaega!
📣 Palume üleskutset jagada-jagada-jagada, et ükski tubli tegija peitu ei jääks! 💙
🌟 Ootame tunnustamisele häid inimesi, tegusid ja asutusi, kes on viimase aasta jooksul panustanud puudega ja kroonilise haigusega inimeste elukvaliteedi parandamisse, kaasamisse ja osalemisse. 🤝
👉 Täpsem info ja avaldus kandidaadi esitamiseks:
🔗 https://epikoda.ee/uudised/eesti-puuetega-inimeste-koda-kuulutab-valja-2026-aasta-tunnustamiskonkursi/
⏰ Kandidaatide esitamise viimane tähtaeg on 30. oktoober k.a.
🙌 Ootame aktiivset osalemist! Kandidaatide esitamise üleskutset võib jagada ka väljaspool EPIKoja võrgustikku – mida rohkem inimesi üleskutset märkab ja kandidaate esitab, seda suurem on võimalus leida üles need, kes väärivad tunnustust. 💫
💙 Aita teha pai ja öelda aitäh! 👏
Vaata kommentaarist: 🎬meeleolukas kokkuvõte 2024. aasta tunnustusüritusest. Kuva vähem

🩺@ Eesti Arstide Liit president Neeme Tõnisson kirjutab Postimehes, et kui riik hakkab terviseandmete põhjal abivajajaid...
22/10/2026

🩺@ Eesti Arstide Liit president Neeme Tõnisson kirjutab Postimehes, et kui riik hakkab terviseandmete põhjal abivajajaid otsima, peab inimene sellest teadma ja saama ise otsustada. Oleme samal meelel ning oleme sel teemal oma seisukohad avaldanud nii terviseandmete kui ka tervishoiu ja sotsiaalvaldkonna integratsiooni eelnõu kohta.

🤝 Puudega või kroonilise haigusega inimene ei saa arsti juures käimisest loobuda. Kui ta aga ei saa usaldada seda, et arstile räägitu jääb nende kahe vahele, jätab ta midagi ütlemata. Et see võib otseselt mõjutada tervisetulemeid, ei ole see ainult privaatsuse, vaid ka patsiendiohutuse küsimus.

📋 Oleme enda seisukohtades välja toonud:
– et inimest, kes keelab oma andmete kasutamise riskihindamiseks, ei jäetaks koordinatsiooniteenusest ilma;
– et inimene või tema lähedane saaks abivajaduse hindamise ise algatada ega peaks ootama, kuni keegi teda märkab;
– et inimesele öeldaks, kui tema kohta on koostatud märkamisleht, ja et iga andmepäring oleks Terviseportaalis näha;
– et abivajadust hinnataks selle järgi, kuidas inimene päriselt toime tuleb, mitte diagnooside arvu järgi;
– et teenust ei lõpetataks, kui inimene ei suuda puude või haiguse tõttu plaani kinnitada või täita.

⚠️ Neeme Tõnissoni artikli pealkiri kõlab kokku meie murega, et abivajajad on teada, aga aidata ei saa. Terviseteejuht ei asenda puuduvat koduteenust, perearsti ega spetsialisti. Seepärast soovime, et heaoluplaani pandaks kirja ka see abivajadus, mis jääb rahuldamata, ja põhjus, miks see juhtus. Muidu ei näe keegi, millal ja millest tegelikult puudu on.

👉Täismahus artikli leiad siit:

Täiesti nõus – rohkem lausjälgimist ei lisa ühiskonda usaldust (Huko Aaspõllu, PM, 16.10.26). Enne tervise- ja sotsiaalvaldkonna andmete ja sekkumiste laiaulatuslikke ühendamise otsuseid tuleb lahendada mitmeid põhimõttelisi küsimusi, kirjutab geneetik ja Eesti Arstide Liidu president Nee...

🧬 Ann Õun ja Eesti Fenüülketonuuria Ühing / Estonian Association of Phenylketonuria tõstatavad Postimehes olulise ja val...
22/10/2026

🧬 Ann Õun ja Eesti Fenüülketonuuria Ühing / Estonian Association of Phenylketonuria tõstatavad Postimehes olulise ja valusa küsimuse, mis puudutab ka muude harvikhaigustega ja ka tsöliaakiaga jm inimesi.

🌱 Eesti on üle 30 aasta panustanud sellesse, et pärilike haigustega lapsed saaksid alustada elu võimalikult tervena. Ent mis mõte on aastakümneid kestnud pingutusel, kui täiskasvanuks saades peab inimene hakkama ise otsima raha oma eluks vajalikule ravile?

⏳ Praegu lõpeb harvikhaigusega lapse toetus 16-aastaselt, alates 2027. aasta veebruarist pikeneb see 18. eluaastani. Haigus ja ravivajadus aga lapsepõlvega ei lõpe.

🧪 Fenüülketonuuria on pärilik ainevahetushaigus, mille korral ei suuda organism aminohapet fenüülalaniini tavapäraselt lagundada. Ilma ravita kahjustab selle aine kuhjumine aju, põhjustades raskeid neuroloogilisi ja kognitiivseid häireid.

🥗 PKU patsientide ravi seisneb eluaegses ranges dieedis: piirata tuleb fenüülalaniinisisaldust toidus ning tarbida spetsiaalseid aminohappesegusid ja madala valgusisaldusega toiduaineid.

🛒 Tavapoest neid põhitoiduaineid ei leia. Neid tuleb tellida välismaalt ja nende hind on tavatoidust kordades kõrgem.

💊 Meditsiiniliselt vajalik ravidieet ei ole maitse-eelistus ega elustiilivalik. Ometi puudub Eestis täiskasvanud PKU patsientidele riiklik süsteem, mis tagaks ravitoidu hüvitamise.

🔗 Täismahus artikli lingi leiad esimesest kommentaarist.

💬"Pole kahtlustki, et riigieelarve tuge vajavad väga paljud valdkonnad, mitmete oluliste ametite esindajad, tähtsad inve...
21/10/2026

💬"Pole kahtlustki, et riigieelarve tuge vajavad väga paljud valdkonnad, mitmete oluliste ametite esindajad, tähtsad investeeringud. Jah, sotsiaalvaldkond on oma olemuselt ja baasilt empaatiline, mõistame kõikide teiste raskuseid ja oleme alati tublid ja vaprad ärakannatajad. Nii on see olnud.

💔Kuid tänaseks on erihoolekanne end katki kannatanud. Valdkond vajab kiirkorras ja eelisjärjekorras ressursse, mis on küll tänaste eelarvenumbrite juures vajalikust ja loodetust kordades väiksemad, ent aitavad siiski olukorda veidi leevendada. Pidagem meeles, iga puuduoleva teenuskoha ja numbri taga on suure abivajadusega inimene, perekond, sageli ka abi ootamisest katkiläinud perekond. Nagu varasemaltki öeldud: aken õigeteks otsusteks on lahti, oli juba eile."

‼️Erihoolekande kriis ei lahene perede ja töötajate lõputu vastupidamise arvelt.

⚖️ Erihoolekande rahastamine ei ole üksnes eelarveprioriteetide küsimus, vaid riigi seadusest tulenevate kohustuste täitmine. Inimestele, kelle abivajadus on tuvastatud, tuleb tagada vajalik abi. Rahapuudus ega teenuskohtade nappus ei saa õigustada nende aastatepikkust järjekorras hoidmist.

Täispikka arvamust loe kommentaarides.

Reformierakond Eesti 200 Sotsiaaldemokraatlik Erakond Keskerakond Isamaa erakond Eesti Konservatiivne Rahvaerakond

2027. aasta riigieelarve menetlus toob erihoolekande* valdkonna riigikogusse – vabariigi valitsus on kavandanud sotsiaal- ja tervisevaldkonna tugevdamiseks järgmise nelja aasta jooksul ligi 37 miljonit eurot, millest oluline osa loodetakse eraldada erihoolekandele. Vahendite täpne jaotus selgub ...

📺 EPIKoja tegevjuht Maarja rõhutas eilses „Impulsi“ saates, et riik ei tohi seaduses kirjutatud kohustusi kõrvale jätta....
21/10/2026

📺 EPIKoja tegevjuht Maarja rõhutas eilses „Impulsi“ saates, et riik ei tohi seaduses kirjutatud kohustusi kõrvale jätta.

💬 „Kui seaduses on kirjas, et see on riigi kohustus, siis seda tuleb ka järgida, mitte sellepärast siis nii-öelda vaadata, et see on seltskond, kes võib-olla nii kõva häält ei suuda teha, nii palju enda ees seista ja me valime teised prioriteedid.“

⚖️ Inimese õigus vajalikule abile ei saa sõltuda sellest, kui valjult ta suudab enda eest seista või kui nähtav on tema mure ühiskonnas.

💚 Erihoolekannet vajavate inimeste seas on palju neid, kelle võimalused ise oma õiguste eest seista on piiratud. Just nende inimeste puhul on eriti oluline, et riik täidaks oma kohustusi ega jätaks vastutust inimese ja tema lähedaste õlgadele.

❗ Erihoolekande rahastamine ei ole üksnes poliitiliste prioriteetide küsimus. See puudutab riigi seadusest tulenevate kohustuste täitmist ning inimeste õigust saada oma vajadustele vastavat abi.

🤝 Kuigi inimene ei peaks oma seadusega tagatud õiguste eest pidevalt võitlema, julgustame siiski inimesi ja nende lähedasi oma õiguste kaitseks abi otsima.

⚖️ Kui Sulle või Sinu lähedasele vajalikku erihoolekandeteenust ei võimaldata, oled jäänud pikaks ajaks järjekorda või vajad abi oma õiguste kaitsmisel, pöördu EPIKoja juristi Kristi Rekandi poole.

📞 671 5909
📧 [email protected]

Erihoolekande krooniline alarahastus on viinud olukorrani, kus järjekorras ootab üle 2000 abivajaja, samal ajal kui teenusehinnad katavad tegelikest kuludest vaid 60–65 protsenti. Hoolekandeteenuste juhatuse esimees Ragnar Vaiknemets tõdes ETV saates "Impulss", et riigi poolt makstav hind katab...

🌍18.–24. oktoobril on nähtamatute puuete nädal (Invisible Disabilities Week).💬 Sel aastal on nädala sõnum „Invisible No ...
21/10/2026

🌍18.–24. oktoobril on nähtamatute puuete nädal (Invisible Disabilities Week).
💬 Sel aastal on nädala sõnum „Invisible No More“, ehk „Enam pole me nähtamatud“.
📊 Organisatsiooni Invisible Disabilities Association hinnangul elab umbes iga kümnes inimene terviseseisundiga, mida esmapilgul näha ei ole.
👀 Paljud krooniliste haiguste ja seisunditega inimesed on kuulnud lauset „Sa ju näed täitsa terve välja“.
🩺 Samas ei pruugi pikaajalised haigused nagu diabeet, hulgiskleroos, luupus, Crohni tõbi, neerupuudulikkus vms väljapoole üldse paista, kuigi igapäevane lõiv ja haiguskoormus võivad olla karmid.
🧩 Kroonilise valu või väsimusega võib inimene suuta end korraks kokku võtta, ent omaette olles tohutut taastumisaega vajada.
🔄 Paljude haiguste puhul võivad inimesel olla head ja halvad päevad ning see, kes eile tuli kenasti toime, ei pruugi täna voodistki välja saada. Ja ka hea päev võib kuluda taastumiseks.
💛 Haigus või puue ei kao ära, kui see kohe välja ei paista. Toetust ja mõistmist vajab inimene ikka, ja vahel veelgi rohkem kui nähtava puude puhul.
📣 Märkame, toetame ja jagame, et jaks ei kaoks, et mõistmine kasvaks.

Address

Toompuiestee 10
Tallinn
10137

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Telephone

+3726616629

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Eesti Puuetega Inimeste Koda posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Eesti Puuetega Inimeste Koda:

Shortcuts

Share