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As.Ma.Ra APS Informazioni di contatto, mappa e indicazioni stradali, modulo di contatto, orari di apertura, servizi, valutazioni, foto, video e annunci di As.Ma.Ra APS, Medicina e salute, Via Emilio Longoni, 75, Roma.

L’associazione As.Ma.Ra APS Sclerodermia ed altre Malattie Rare “Elisabetta Giuffrè”è stata costituita il 12 marzo 2009,non ha scopo di lucro e persegue esclusivamente finalità sociali,nel campo dell’assistenza sociale,socio-sanitaria ecc..

L'Associazione AS.MA.RA APS sarà presente con uno stand dall'8 all'11 ottobre, presso la Città Militare della Cecchignol...
07/10/2026

L'Associazione AS.MA.RA APS sarà presente con uno stand dall'8 all'11 ottobre, presso la Città Militare della Cecchignola a Roma, ad un grande evento dedicato alla prevenzione e alla promozione della salute. Per quattro giornate verrà realizzata una vera e propria "Cittadella della Salute", all'interno della quale i cittadini potranno accedere gratuitamente a percorsi di screening e consulenze specialistiche in diverse aree terapeutiche, tra cui neurologia, reumatologia, ginecologia, dermatologia, obesità, diabetologia e molte altre.

In ottica di One Health, lo screening verrà effettuato anche ai nostri amici a 4 zampe

Vi aspettiamo numerosi!

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https://www.asmaraaps.it/l/il-coraggio-di-prevenire/

Con immenso dolore poco fa ho saputo che la mia cara Anna Conte è volata in cielo dopo tanta sofferenza . Anna è stata e...
05/09/2026

Con immenso dolore poco fa ho saputo che la mia cara Anna Conte è volata in cielo dopo tanta sofferenza . Anna è stata e sarà sempre una figura da prendere come esempio . Una professionista ,Architetto, Scrittrice ,Insegnante, Mamma e Nonna che ha combattuto da anni con la Sclerosi Sistemica . Attiva e sempre pronta ad aiutare gli altri. Eravamo molto unite . Sono certa che ha smesso di soffrire. L'associazione As.Ma.Ra APS nella quale ricopriva il ruolo di vice presidente è vicina alla famiglia ,in particolare alla figlia Linda ,al Figlio ,al marito e alla piccola Anna che hanno voluto chiamare come Lei , alle sorelle ,alle nipoti e a tutti coloro che l'hanno conosciuta e amata . Grazie Anna per quello che ci hai donato , per l'amore , l'affetto e quella ironia che ti dava la forza per andare avanti . Come potrò dimenticare i nostri discorsi , le risate , le battute dialettali che finivano sempre così: "mangia, mangia ,se no lo sai dove te la prendi "!!! Rimarrai con me sempre Anna mia . Buon Viaggio

https://www.asmaraaps.it/l/condoglianze-anna-conte/

Oggi 29 giugno 2026  GIORNATA MONDIALE DELLA SCLERODERMIA-SCLEROSI SISTEMICA -Promossa da FESCA (Federation of Europea S...
29/06/2026

Oggi 29 giugno 2026
GIORNATA MONDIALE DELLA SCLERODERMIA-SCLEROSI SISTEMICA -Promossa da FESCA (Federation of Europea Scledoderma Associations ) .
La data per celebrare la giornata è stata scelta per ricordare il pittore Paul Klee , venuto a mancare nel 1940 , era affetto da questa malattia.
L'associazione AS.MA.RA APS ,insieme all'associazione AILS e l'associazione GILS ha organizzato un convegno specifico su questa malattia il 25 giugno u.s. Durante il convegno illustri relatori si sono confrontati sul tema della diagnosi precoce la presa in carico assistenziale . E' stato messo in evidenza l'importanza del PDTA ,delle cure innovative come le terapie CAR T ecc .
L'associazione AS.MA.RA ed anche le altre associazioni lavorano per far sì che le persone colpite da questa malattia vengano seguite adeguatamente e promuovono la ricerca con la speranza che i ricercatori possano, attraverso studi e sperimentazioni ,scoprire nuovi farmaci e nuove cure .
Desidero far conoscere a tutti Voi la storia di Anna Conte. Anna conte, donna esemplare.
Esempio per tutte le persone colpite da Sclerodermia-Sclerosi Sistemica
Colpita dalla malattia nel 1991 .Trapiantata di polmoni nel 2014.
Nel periodo della pandemia -COVID si ammalò e i nuovi polmoni furono compromessi e da allora è di nuovo in ossigeno terapia giorno e notte . Qualche tempo fa è stata ricoverata per una una polmonite interstiziale .Dopo alcuni giorni sembrava che la situazione era stata risolta ed fu dimessa . Mentre poi è stata ricoverata di nuovo sempre con la polmonite interstiziale e attualmente è ancora degente.
Anna non si è mai arresa .Ha sempre detto :””LA VITA E’ BELLA “” e va vissuta anche con una malattia .
Con coraggio e determinazione ha svolto il suo ruolo di moglie, di mamma , di professionista ,di architetto ,di insegnante e di scrittrice.
Ha scritto 4 libri.
Nel primo libro dal titolo “” TACCO 12 “” che dedica alla sua meravigliosa figlia , mette in risalto la femminilità e racconta tutta la sua storia senza drammatizzare ma con un pizzico di ironia e con la sua descrizione cerca di essere di aiuto a tutte le persone che come lei sono state colpite da questa malattia complessa . Nel secondo libro “”Il Respiro della Vita”” descrive i momenti difficili dopo il trapianto e la sensazione di rinascita .Nel terzo libro , dal titolo ””LA VITA SU UN LIKE “”mette in evidenza la dipendenza di tutti noi dai social e quanto desidera pian piano riappropriarsi dei suoi momenti personali, dei suoi affetti, delle sue amicizie reali e vive. Nel quarto libro dal titolo “ Riflessioni di una demente” dedicato alla sua nipotina che si chiama "Anna" come lei .
Anna Conte con questo libro desidera lasciare qualcosa di se agli altri.
"Riflessioni di una demente" è un racconto autentico e toccante della vita di Anna, vissuto e narrato con leggerezza attraverso profonde riflessioni personali, citazioni illustri e poesie che portano l'autrice a riscoprire la bellezza di chi, come lei, vive intensamente ogni giorno.

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Indirizzo

Via Emilio Longoni, 75
Rome
00155

Orario di apertura

Mercoledì 13:30 - 17:00
Giovedì 10:00 - 13:30

Telefono

+393341577615

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