Associazione Pazienti RLS-Italia APS Sindrome Delle Gambe Senza Riposo

28/10/2026

L'Associazione ha un nuovo statuto depositato e approvato dal RUNTS.
Queste le principali novità.
Le finalità associative sono esposte in modo più articolato, con specifico riferimento alla conoscenza, alla cura e alla tutela delle persone affette dalla Sindrome delle gambe senza
riposo, dai disturbi del sonno e dall’insonnia correlata.
L'insonnia entra a far parte delle problematiche di cui si occupa l'Associazione.
Il nuovo Statuto individua inoltre le attività di interesse generale perseguite, comprese le attività sociali, sanitarie e socio-sanitarie, la ricerca scientifica di particolare interesse sociale, le attività culturali e informative, le borse di studio, la beneficenza e la promozione e tutela dei diritti degli utenti.
Viene disciplinata espressamente la possibilità di svolgere attività diverse da quelle di interesse generale, purché secondarie e strumentali, nonché la facoltà di realizzare attività di raccolta fondi nel rispetto dei principi di verità, trasparenza e correttezza.

27/10/2026

Sabato 24 ottobre 2026 al 56° Convegno SIN si è arrivati alla fine di un percorso: gli "Stati Generali delle Associazioni delle persone con malattie neurologiche". L'evento è stato moderato dalla giornalista Rai - Radiotelevisione Italiana Viviana Verbaro ed ha portato alla firma congiunta del primo Manifesto Unitario delle Associazioni delle persone con Malattie Neurologiche. Anche la nostra Associazione ha contribuito alla stesura di tale documento, che rappresenta in realtà un punto di partenza più che di arrivo.
Infatti, l'obiettivo ora è quello di diffondere il Manifesto al fine di far diventare realtà quelli che sono i propositi in esso riportati. La nostra associazione continuerà ad impegnarsi al fianco della Società Italiana di Neurologia SIN e delle altre associazioni al fine di far riconoscere le malattie neurologiche come una priorità della Salute pubblica.
Ringraziamo dunque la SIN, il Presidente Professor Mario Zappia, la Prof.ssa Matilde Leonardi e tutti coloro che hanno reso possibile questo percorso. Da oggi in poi cammineremo insieme alle altre associazioni per portare avanti la nostra battaglia del riconoscimento nei LEA delle patologie che ne sono ancora prive, come la Sindrome Delle Gambe Senza Riposo RLS. Una diagnosi tempestiva, un accesso alle cure adeguato e riconosciuto dal Servizio Sanitario Nazionale SSN, l'istituzione del registro dei malati ed una equità di trattamento territoriale: questi punti devono essere una priorità per garantire alle persone che soffrono di malattie neurologiche una dignità della cura che oggi ancora non è garantita a tutti. Andiamo avanti, ma da oggi in poi, uniti!

18/10/2026

Sindrome delle Gambe Senza Riposo: pubblicate le nuove raccomandazioni italiane per la diagnosi e la cura
Importanti novità per le persone che soffrono della Sindrome delle Gambe Senza Riposo (RLS).

La rivista scientifica internazionale Neurological Sciences ha pubblicato un nuovo documento elaborato dal Comitato Scientifico di RLS Italia, che aggiorna le indicazioni per la diagnosi e il trattamento della Sindrome delle Gambe Senza Riposo, adattando le più recenti raccomandazioni internazionali alla realtà sanitaria italiana.

Il documento, che ha ricevuto anche il riconoscimento ufficiale dell'Accademia Italiana di Medicina del Sonno (AIMS), rappresenta un importante passo avanti verso cure più appropriate, sicure e accessibili per le persone affette da questa condizione.

Quali sono le principali novità per i pazienti?
Maggiori informazioni a questo link:

Associazione pazienti sindrome delle gambe senza riposo rls italia (restless legs syndrome)

09/10/2026

E' appena uscito un nuovo articolo che parla di noi:

Il punto di vista del clinico e dell’associazione dei pazienti su una condizione frequente, ma ancora sottodiagnosticata

02/10/2026

Con un ultimo sforzo inatteso le forme gravi di fibromialgia sono state incluse nei LEA.
E' un avvenimento molto importante che ci rallegra perchè è il riconoscimento di una malattia che fino a pochissimo tempo fa veniva negata anche da alcuni specialisti. Ci conforta meno il fatto che si parli solo di forme gravi con il FIQR > 82 che indica la soglia di punteggio del questionario clinico FIQR (Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire). Il FIQR è un test validato che misura l'impatto della fibromialgia sulla vita quotidiana del paziente, valutando la funzione fisica, l'impatto generale dei sintomi e la gravità di dolori o stanchezza nell'ultima settimana. Il punteggio va da 0 a 100. Un punteggio superiore a 82 evidenzia una compromissione funzionale gravissima, in cui i sintomi limitano in modo drastico le normali attività quotidiane, faccio un solo esempio, non riuscire a pettinarsi i capelli.
Credo che si sarebbe potuto fare uno sforzo maggiore perchè quando si arriva a quella soglia si ha bisogno di assistenza continua. E' comunque un primo passo e ne siamo felici, speriamo di riuscire presto anche noi a far riconoscere la nostra malattia.

28/09/2026

E' ripartita la campagna LA NOSTRA E' UNA MALATTIA
Il Professore Andrea Romigi, componente del nostro comitato scientifico, ci illustra la pericolosità della malattia.

25/09/2026

Per chi se lo fosse perso è stato pubblicato il video della giornata della Sindrome delle Gambe Senza Riposo con il Professore Luigi Ferini Strambi.

Associazione pazienti sindrome delle gambe senza riposo rls italia (restless legs syndrome)

23/09/2026

https://medicoepaziente.it/2024/la-sindrome-delle-gambe-senza-riposo-e-i-ritardi-nelle-diagnosi/

La Giornata Mondiale della Sindrome delle gambe senza riposo (Restless Legs Syndrome RLS) accende i riflettori su una sindrome neurologica, che, nonostante

23/09/2026

23 Settembre 2026 Giornata Mondiale della Sindrome delle Gambe Senza Riposo

Ricordiamo che questa sera alle 20.30 avremo ospite in diretta Zoom aperta a tutti, il Professor Luigi Ferini Strambi direttore della
Unità Operativa di Neurologia - Medicina del Sonno di San Raffaele Turro Milano.
Per partecipare il link si trova sul nostro sito.

La giornata della consapevolezza della RLS è un appuntamento importante per portare alla attenzione di tutti un problema di salute che condiziona la vita di molti.
Aiutateci ad aiutare chi ha bisogno e sostenere le ragioni dei pazienti.

22/09/2026

Per chi vuole partecipare domani sera alle 20.30 alla serata sulla RLS con il Professor Luigi Ferini Strambi della clinica del sonno del San Raffaele, informiamo che il link di accesso gratuito alla serata è disponibile nella home page del sito della Associazione:

Associazione pazienti sindrome delle gambe senza riposo rls italia (restless legs syndrome)