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EHL BIO Cell Center 대한민국 최고 수준의 GMP 시설 보유기업. 글로벌 혁신 성체줄기세포 연구기업. 줄기세포 치료제 및 면역 치료제 개발
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Extracellular vesicles (EVs), including exosomes, are small membrane-bound particles released by cells. They can carry p...
04/11/2026

Extracellular vesicles (EVs), including exosomes, are small membrane-bound particles released by cells. They can carry proteins, lipids, and RNA—including microRNA—and may influence recipient cells through surface interactions or uptake.

Their labels and sizes should be interpreted carefully. Commonly cited ranges are 30–150 nm for exosomes, 100–1,000 nm for microvesicles, and 50–5,000 nm for apoptotic bodies, but these distributions overlap. One nanometer is one-millionth of a millimeter.

The MISEV2023 guidelines from the International Society for Extracellular Vesicles (ISEV) advise against identifying a particle as an exosome based on size alone. Markers such as CD63, CD9, and CD81 can support characterization, yet neither size nor these markers alone can establish exosome biogenesis. When this cannot be directly demonstrated, the term small extracellular vesicles (small EVs) is recommended.

Research findings also depend on the cells from which vesicles originate, along with isolation, analysis, and storage methods. Reliable characterization uses multiple complementary methods to assess particle size distribution and concentration, EV-associated proteins, and non-vesicular co-isolates.

Interest in extracellular vesicles has expanded in regenerative medicine, while important questions remain around manufacturing processes, homogeneity, purity, storage, biodistribution, and safety assessment. Cell-based and animal findings require separate clinical evidence to determine whether they apply to humans.

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세포외소포와 엑소좀은 세포가 단백질·지질·RNA 같은 생체분자를 담아 다른 세포에 전달하는 작은 막성 입자입니다. 세포는 서로 맞닿아 신호를 주고받기도 하고, 호르몬이나 사이토카인처럼 분비된 물질을 통해 정보를 전달...
04/11/2026

세포외소포와 엑소좀은 세포가 단백질·지질·RNA 같은 생체분자를 담아 다른 세포에 전달하는 작은 막성 입자입니다. 세포는 서로 맞닿아 신호를 주고받기도 하고, 호르몬이나 사이토카인처럼 분비된 물질을 통해 정보를 전달하기도 합니다. 세포외소포는 이러한 분비성 신호 전달에 관여하는 전달체 가운데 하나로, 표면 분자와 수용 세포의 상호작용 또는 세포 내부 유입을 통해 다른 세포에 영향을 줄 수 있습니다.

세포외소포가 모두 같은 성분이나 기능을 지니는 것은 아닙니다. 세포 종류와 배양 환경, 분리 방법, 보관 조건에 따라 입자의 양과 구성은 달라질 수 있으며, 전달된 RNA나 단백질이 받는 세포에서 실제로 어떤 기능을 하는지도 실험 조건에 따라 다르게 확인됩니다. 문헌에서 제시되는 크기 범위는 엑소좀 약 30~150nm, 미세소포 약 100~1,000nm, 세포사멸소체 약 50~5,000nm입니다. 다만 이 범위는 서로 겹칠 수 있습니다.

엑소좀은 세포 안의 다소포체에서 형성된 뒤 세포 밖으로 방출되는 것으로 설명됩니다. 반면 미세소포는 세포막 일부가 바깥쪽으로 돌출된 후 떨어져 나오는 과정에서, 세포사멸소체는 세포가 정해진 사멸 과정을 거칠 때 생성될 수 있습니다. 국제세포외소포학회(ISEV)의 MISEV2023 권고는 크기만으로 특정 입자를 엑소좀이라고 단정하지 않도록 안내합니다. 생성 경로를 직접 입증하기 어려운 시료는 소형 세포외소포(small EV)로 기술하는 방식이 권장됩니다.

CD63, CD9, CD81 같은 테트라스패닌 단백질은 세포외소포의 특성을 분석하는 데 활용됩니다. 그러나 이들 가운데 하나가 검출됐다는 사실만으로 해당 입자가 다소포체 유래 엑소좀이라고 확정되지는 않습니다. 신뢰도 있는 분석을 위해서는 입자의 크기 분포와 농도, EV 관련 단백질, 비소포성 물질의 혼입 여부를 서로 다른 분석법으로 평가해야 합니다. 시료의 출처와 분리·농축 방식, 보관 조건도 결과의 재현성과 해석에 중요합니다.

재생의학 분야에서는 줄기세포가 분비하는 인자와 세포외소포를 포함한 파라크린 신호에 관한 연구가 이어지고 있습니다. 그러나 연구 관심이 높다는 사실이 특정 질환에서의 치료 효과가 확정됐다는 뜻은 아닙니다. 정보를 읽을 때에는 어떤 세포에서 유래했는지, 어떤 방식으로 분리·분석했는지, 결과가 세포 실험·동물 연구·사람 대상 임상연구 중 어디까지 진행됐는지를 구분할 필요가 있습니다. 제조 품질과 사람 대상 연구 근거를 함께 살피는 것이 엑소좀 관련 정보를 이해하는 기준이 됩니다.

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Vitamin D deserves attention as daylight hours shorten and more time is spent indoors. Produced in the body through sunl...
02/11/2026

Vitamin D deserves attention as daylight hours shorten and more time is spent indoors. Produced in the body through sunlight exposure, it helps the intestines absorb calcium and supports normal bone mineralization. It is also necessary for the normal development of muscle fibers.

In autumn and winter, the amount of UVB reaching the skin changes with the sun’s angle and daylight conditions. Season, time of day, cloud cover, air pollution and smog, skin tone, clothing, and sunscreen use can all affect vitamin D synthesis. Ordinary window glass does not allow UVB, which is necessary for vitamin D synthesis, to pass through.

With age, the skin’s ability to produce vitamin D may become less efficient. The NIH Office of Dietary Supplements recommends a daily intake of 600 IU for individuals aged 1 to 70 and 800 IU for those aged 71 and older. Intake should be considered alongside dietary patterns, outdoor activity, and health status.

Dietary sources include fatty fish such as salmon and trout, egg yolks, mushrooms exposed to ultraviolet light or dried in the sun, and vitamin D-fortified milk and plant-based beverages. These foods can be incorporated into balanced meals without relying on a single source.

Vitamin D is fat-soluble and can accumulate with excessive intake. The NIH Office of Dietary Supplements sets the tolerable upper intake level at 4,000 IU per day for healthy individuals aged 9 and older, including intake from food, fortified foods, and supplements. Bone pain, reduced muscle strength, underlying conditions, and medications may warrant discussion with a healthcare professional.

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낮이 짧아지는 가을과 겨울에는 비타민 D 상태를 생활 습관과 함께 살펴볼 시기입니다. 비타민 D는 장에서 칼슘이 흡수되도록 돕고 혈중 칼슘과 인의 농도를 유지하는 데 관여합니다. 뼈의 정상적인 무기질화와 골격 건강에...
02/11/2026

낮이 짧아지는 가을과 겨울에는 비타민 D 상태를 생활 습관과 함께 살펴볼 시기입니다. 비타민 D는 장에서 칼슘이 흡수되도록 돕고 혈중 칼슘과 인의 농도를 유지하는 데 관여합니다. 뼈의 정상적인 무기질화와 골격 건강에 필요한 영양소이며, 정상적인 근육 기능에도 관여합니다. 낮은 비타민 D 상태가 장기간 이어지면 성인에게 골연화증이 나타날 수 있고, 부족하면 근력 저하나 근육 통증이 나타날 수 있습니다.

비타민 D는 식품으로 섭취할 수 있고, 피부가 햇빛의 자외선 B(UVB)를 받을 때도 합성됩니다. 다만 피부에서 만들어지는 양은 계절, 시간대, 낮의 길이, 구름, 대기오염·스모그, 피부색, 의복, 자외선차단제 사용에 따라 달라집니다. 가을과 겨울에는 같은 시간 야외에 있어도 피부에 도달하는 UVB 양이 계절마다 같지 않습니다. 일반적인 유리창은 비타민 D 합성에 필요한 UVB를 대부분 차단하므로, 창문을 통해 들어오는 빛만으로 피부에서 비타민 D가 만들어지지는 않습니다. 피부 보호를 위해 자외선차단을 중단하지 않는 것도 중요합니다.

나이가 들면 피부에서 비타민 D를 만드는 능력이 낮아질 수 있습니다. 1985년 발표된 피부 검체 연구에서는 고령층 피부의 비타민 D3 전구체 생성 능력이 젊은 층보다 낮게 관찰됐습니다. 미국 국립보건원(NIH) 영양보충제국은 하루 권장 섭취량을 1~70세 600IU, 71세 이상 800IU로 제시합니다. 연령뿐 아니라 식사 패턴, 야외 활동량, 건강 상태를 함께 고려할 필요가 있습니다.

국내 수치도 기준과 조사 시점을 구분해 읽어야 합니다. 2008년 조사 당시 혈중 25(OH)D가 30ng/mL 미만인 비율은 남성 86.8%, 여성 93.3%로 소개됐습니다. 이는 30ng/mL를 기준으로 한 혈중 농도 분포이며, 현재 한국 성인의 결핍률이나 모든 의료기관에 공통으로 적용되는 진단 기준을 뜻하지는 않습니다. 혈중 25(OH)D는 비타민 D 상태를 평가할 때 주로 사용하는 지표지만, 부족과 충분을 나누는 기준은 적용하는 학술 기준과 건강 상태에 따라 차이가 있을 수 있습니다.

식탁에서는 연어와 송어 같은 기름진 생선, 달걀노른자, 자외선을 쬐거나 햇볕에 말린 버섯, 비타민 D가 강화된 우유와 식물성 음료를 살펴볼 수 있습니다. 한편 비타민 D는 지용성 영양소여서 과도하게 섭취하면 몸에 축적될 수 있으며, 9세 이상 건강한 사람의 하루 총섭취 상한량은 4,000IU입니다. 뼈 통증이나 근력 저하가 있거나 흡수장애 질환·골다공증이 있는 경우, 또는 관련 약물을 복용 중인 경우에는 의료진이 증상과 병력에 따라 혈액 검사 필요성을 판단할 수 있습니다.

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Since the revised Advanced Regenerative Bio Act took effect on February 21, 2025, advanced regenerative medicine that me...
29/10/2026

Since the revised Advanced Regenerative Bio Act took effect on February 21, 2025, advanced regenerative medicine that meets statutory requirements may be provided for therapeutic purposes as well as within the framework of clinical research. The change followed an amendment on February 20, 2024, while eligibility continues to depend on each study’s enrollment criteria and review outcome.

Advanced regenerative medicine includes cell therapy, gene therapy, tissue-engineered therapy, and approaches combining these modalities. The use of human cells or terms such as “stem cell therapy” alone does not establish whether a procedure falls within the regulatory framework. Applicable laws, institutional designation, and the status of the treatment plan must also be considered.

Treatment may be provided only at a regenerative medical institution designated by the Minister of Health and Welfare. The institution must submit a treatment plan for prior review by the Advanced Regenerative Medicine and Advanced Biopharmaceuticals Review Committee and receive a “notification of suitability.” A treatment plan may be used for up to five years from the date of notification before another review is required.

Written consent is required before treatment. Patients must receive information on the diagnosis, treatment method, anticipated outcomes and adverse reactions, follow-up measures, costs, patient rights and interests, alternative treatments, expected duration, personal information handling, discontinuation conditions, and dispute mediation procedures.

Safety management institutions monitor adverse reactions and conduct follow-up investigations, while regenerative medical institutions regularly assess recipients’ health status and treatment progress

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2025년 2월 21일부터 개정된 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」, 이른바 첨단재생바이오법이 시행됐습니다. 일정한 법정 요건을 충족한 첨단재생의료는 임상연구뿐 아니라 치료 목적으로도 제...
29/10/2026

2025년 2월 21일부터 개정된 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」, 이른바 첨단재생바이오법이 시행됐습니다. 일정한 법정 요건을 충족한 첨단재생의료는 임상연구뿐 아니라 치료 목적으로도 제공할 수 있게 됐습니다. 첨단재생의료에는 인체세포 등을 활용하는 세포치료, 유전자치료, 조직공학치료와 이를 결합한 방식이 포함됩니다.

치료 대상은 대체치료제가 없거나 생명을 위협하는 중대한 질환을 앓는 환자, 희귀질환자 및 그 밖의 난치질환자 등입니다. 고위험 또는 중위험 치료에는 같은 목적과 내용의 임상연구가 사전에 완료돼야 하는 요건이 적용됩니다. 특히 고위험 치료는 해당 재생의료기관이 직접 임상연구를 완료해야 하는 것이 원칙입니다. 임상연구 대상자의 질환 제한은 폐지됐지만, 연구 참여는 개별 연구의 모집 기준과 심의 결과에 따라 달라집니다.

치료 제공에는 몇 가지 절차가 필요합니다. 우선 보건복지부장관이 지정한 재생의료기관에서 이뤄져야 하며, 기관은 위험도에 맞는 시설·장비·인력 기준과 정기 교육 요건을 갖춰야 합니다. 이어 치료계획을 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회에 제출해 사전 심의를 받고 ‘적합 통보’를 받아야 합니다. 적합 통보일부터 최대 5년간 해당 치료계획에 따라 치료를 제공할 수 있으며, 계속 제공하려면 다시 심의를 받아야 합니다.

치료 전에는 대상자의 서면 동의가 필요합니다. 진단명과 치료의 필요성·방법·내용, 치료 후 예측되는 결과와 이상반응, 사후조치, 비용, 환자 권익을 안내해야 합니다. 선택 가능한 다른 치료법, 예상 소요 시간, 개인정보 관리, 치료 중단과 분쟁 조정 관련 사항도 설명 대상입니다. ‘줄기세포 치료’라는 표현이나 시술명만으로 제도 안에서 제공되는 치료인지 판단하기 어려운 이유입니다.

안전관리기관은 이상반응을 모니터링하고 보고를 접수하며, 원인 규명을 위한 추적 조사를 수행합니다. 재생의료기관은 치료대상자의 건강 상태와 치료 진행 상황을 정기적으로 확인해야 합니다. 치료비용을 포함한 실시 기록도 안전관리기관에 보고되며, 정부는 비용 현황을 조사·분석하고 결과를 공개할 수 있습니다. 치료를 검토할 때는 지정 기관 여부, 치료계획의 적합 통보, 서면 동의 내용과 함께 이상반응 대응 방법 및 비용 안내를 살펴볼 필요가 있습니다.

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Saesum Hospital in Munjeong-dong, Songpa-gu, Seoul, centers its care on integrated cancer treatment and holistic support...
27/10/2026

Saesum Hospital in Munjeong-dong, Songpa-gu, Seoul, centers its care on integrated cancer treatment and holistic support. Its approach considers not only the disease itself, but also the everyday lives of those receiving treatment.

Cancer treatment can involve physical challenges and changes in eating, sleep, stamina, and emotional well-being. The U.S. National Cancer Institute (NCI) notes that cancer and cancer treatment may be associated with nutritional problems, fatigue, and sleep disturbances.

At Saesum Hospital, clinical care is considered alongside nutrition and lifestyle management, emotional support, postoperative inpatient care, and functional recovery and rehabilitation care. Treatment plans are determined by clinical teams according to cancer type, treatment stage, and overall health status, while support is reviewed in relation to each patient’s condition and daily life.

The hospital’s holistic support also takes account of meals, rest, movement, and time with family. The NCI explains that anxiety and distress can occur at diagnosis, during treatment, at recurrence, and when treatment goals change, highlighting the need for counseling and supportive care tailored to each individual’s condition.

EHLBIO entered into an advanced regenerative medicine partnership agreement with Saesum Hospital in 2022. EHLBIO has built research and development capabilities for autologous stem cell-based therapeutics, as well as cell culture and manufacturing infrastructure. Cell-based research must distinguish among research and development, clinical trials, and approved treatments.

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새숨병원은 서울특별시 송파구 문정동에 자리한 EHLBIO의 협력의료기관입니다. 병원 이름인 ‘새숨(New Breath)’에는 암 환자가 새로운 숨으로 다시 일상을 이어가도록 돕겠다는 뜻이 담겨 있습니다. 새숨병원은 ...
27/10/2026

새숨병원은 서울특별시 송파구 문정동에 자리한 EHLBIO의 협력의료기관입니다. 병원 이름인 ‘새숨(New Breath)’에는 암 환자가 새로운 숨으로 다시 일상을 이어가도록 돕겠다는 뜻이 담겨 있습니다. 새숨병원은 “과학적인 연구와 전인적인 생명 사랑의 정신”을 바탕으로 통합 암치료와 전인적 돌봄을 중심에 두고 진료합니다.

암 치료 과정에서는 신체 상태뿐 아니라 식사, 수면, 체력, 마음의 부담도 함께 달라질 수 있습니다. 새숨병원은 의료진 진료를 중심으로 영양과 생활 관리, 정서적 지원을 함께 살피며 환자의 삶의 질을 고려합니다. 통합 암치료는 하나의 정해진 치료법이 아니라, 환자의 상태와 치료 단계에 맞춰 필요한 돌봄을 설계하는 접근입니다. 새숨병원은 이를 과학적 근거에 기반한 환자 맞춤형 진료로 이어가고 있습니다.

진료는 항암면역치료, 환자케어, 검사센터, 새숨 전인치유, 바이오필리아센터의 다섯 갈래로 구성됩니다. 항암면역치료는 면역 관리, 영양, 암 대사기능 관리를 아우르며, 환자케어는 수술 전 면역케어부터 수술 후 회복케어, 항암제·방사선치료 기간의 케어, 재활도수 치료, 인지·감정 기능 회복 케어까지 단계별로 이어집니다. 검사센터에서는 면역·대사·영양 상태를 확인하고, 바이오필리아센터에는 아로마테라피와 휴식 공간 ‘LEA SPACE’가 마련돼 있습니다.

전인치유 프로그램은 진료실 밖의 시간까지 살핍니다. 암 심리 상담실에서는 진단과 치료 과정에서 생기는 불안과 마음의 부담을 함께 나누며, 생활 교육 프로그램 ‘Anti-Cancer Living’에서는 치료 이후의 식사와 활동, 생활 습관을 환자 스스로 관리할 수 있도록 돕습니다. 박준범 대표원장은 (사)대한통합암학회 인증 강의에서 ‘항암생활(Anti-Cancer Living)’을 주제로 의료진 교육에 참여하고, 매주 월요일 저녁 ‘새숨TV 라이브’를 통해 암 치료와 생활 관리 정보를 전하고 있습니다. 의료진은 매주 화요일 임상 컨퍼런스에서 진료 사례와 최신 연구를 검토합니다.

EHLBIO는 2022년 새숨병원과 첨단재생의료 업무협약을 체결했습니다. 같은 해 화순전남대병원, 강남세브란스병원과도 협약을 맺었으며, EHLBIO는 2021년 식품의약품안전처로부터 국내 1호 인체세포등 관리업 허가와 세포처리시설 허가를 받았습니다. 자가 줄기세포 기반 세포치료제의 연구개발부터 제조까지 수행해 온 EHLBIO의 세포 기반 기술과 새숨병원의 임상 현장은 이 협약을 통해 연결돼 있습니다.

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Hwaseong Unique Hospital in Namyang-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, opened in 2019 and was announced by Hwaseong City as ...
26/10/2026

Hwaseong Unique Hospital in Namyang-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, opened in 2019 and was announced by Hwaseong City as having attained general hospital status in May 2025. The hospital is working to expand access to healthcare for residents of western Hwaseong through medical services, health screenings, and post-discharge care coordination.

Its 12 clinical departments include Internal Medicine, General Surgery, Orthopedic Surgery, Neurosurgery, Neurology, Obstetrics and Gynecology, Pediatrics and Adolescent Medicine, Dermatology, Family Medicine, Anesthesiology and Pain Medicine, Radiology, and Laboratory Medicine. The hospital provides outpatient care, diagnostic testing, and pre- and postoperative care, with particular focus on emergency medicine, infection control, musculoskeletal conditions, and pediatric and adolescent care.

Hwaseong Unique Hospital also offers health screening services. It has a Grade 1 nursing staffing rating under the reporting standards of the Health Insurance Review and Assessment Service, although the specific rating criteria and applicable periods may vary according to the information reported for each medical institution.

In March 2026, the hospital was among the first four general hospitals to sign an agreement with Hwaseong City for its post-discharge patient linkage support program. Before discharge, patients’ health status and care needs are assessed and, where necessary, they can be connected with Hwaseong City’s integrated care program, including home-based medical care, home-based rehabilitation, and medication management at home.

As an EHLBIO partner medical institution, Hwaseong Unique Hospital is applying for designation as an advanced regenerative medicine provider institution

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경기도 화성시 남양읍 남양로에 위치한 화성유일병원은 2019년 개원한 종합병원으로, 화성 서부 주민의 진료 접근성을 넓히는 지역 의료 기반을 마련해 왔습니다. 2025년 5월 화성시 발표에 따라 종합병원으로 승격했으...
26/10/2026

경기도 화성시 남양읍 남양로에 위치한 화성유일병원은 2019년 개원한 종합병원으로, 화성 서부 주민의 진료 접근성을 넓히는 지역 의료 기반을 마련해 왔습니다. 2025년 5월 화성시 발표에 따라 종합병원으로 승격했으며, 응급의료와 감염관리, 근골격계 질환의 수술·비수술 진료, 소아청소년 진료 등을 주요 분야로 운영하고 있습니다.

병원은 내과, 외과, 정형외과, 신경외과, 신경과, 산부인과, 소아청소년과, 피부과, 가정의학과, 마취통증의학과, 영상의학과, 진단검사의학과 등 12개 진료과를 갖추고 있습니다. 외래 진료와 검사, 수술 전후 진료 체계를 운영하며 건강검진도 제공하고 있습니다. 건강보험심사평가원 신고 기준에 따른 간호 인력 관련 지표는 간호 1등급이지만, 등급의 세부 산정 기준과 적용 시점은 의료기관 정보에 따라 달라질 수 있습니다.

화성유일병원은 화성시 퇴원환자 연계지원 사업에도 협력병원으로 참여하고 있습니다. 2026년 3월 화성시가 처음 협약을 맺은 종합병원 4곳 가운데 한 곳입니다. 환자가 퇴원하기 전 건강 상태와 돌봄 필요도를 살피고, 필요한 경우 화성시에 연계합니다. 이후 대상자의 필요도와 기준에 따라 방문의료, 방문재활, 방문약물관리 등을 포함한 통합돌봄 사업과 연결될 수 있습니다.

EHLBIO 협력의료기관인 화성유일병원은 세포 기반 기술과 연계한 재생의료 도입도 준비하고 있습니다. 현재 첨단재생의료실시기관 지정 신청 절차를 진행 중이며, 지정에는 시설·장비·인력 기준과 표준작업지침서, 서류 검토와 현장실사 등 정해진 절차가 필요합니다.

개정 첨단재생바이오법에 따른 첨단재생의료 치료 제도는 2025년 2월 21일부터 시행됐습니다. 화성유일병원은 아직 실시기관으로 지정 완료된 상태가 아니며, 지정 전에는 첨단재생의료 치료를 제공하지 않습니다. 지정 이후에도 치료계획별 별도 심의를 거쳐 안전성·유효성 근거, 대상 질환, 실시 기준 등 요건을 충족해야 합니다.

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