Upendo

Routebeschrijving Website

Echte optimale zorg voor mensen met multiple sclerose, zodat zij zoveel mogelijk het leven kunnen le

08/09/2026

Een nieuw lid van ons team: EMMA!

Maandag is EMMA begonnen. Ze moet nog een beetje wennen, zit in de inwerkfase maar we hebben er alle vertrouwen in.

EMMA is ons nieuwe EPD, ons electronisch patiëntendossier. En met nieuwe dingen is het altijd wennen. Waar zitten alle knoppen? Hoe werkt het precies? Gelukkig worden we goed ondersteund door Timeff, waartoe EMMA behoort.

Door haar komst zullen processen straks sneller, efficiënter en veiliger gaan verlopen. Maar de eerste tijd zullen we nog even aan elkaar moeten wennen. Maar dat komt wel.

En zoals veel nieuwe relaties begint ook deze met een goed ‘koffietje doen’ ☕️

05/09/2026

“Hoe gaat het met je?”

Een logische vraag aan het begin van een consult. Maar een goed antwoord op die vraag, vraagt om tijd en ruimte.

In een kort consult moeten vaak veel medische onderwerpen aan bod komen: de uitslag van een MRI, ziekteactiviteit, medicatie, bijwerkingen en eventuele vervolgstappen. Allemaal hele relevante informatie.

Daarmee kan de ruimte voor een ander deel van het gesprek gemakkelijk verdwijnen: wat betekent MS op dit moment voor iemands dagelijks leven?
Kan iemand nog werken zoals gewenst? Hoe gaat het thuis? Waar loopt iemand tegenaan? Zijn er vragen of zorgen die nog niet besproken zijn? En waar zou iemand zelf graag verandering in zien?

Bij Upendo proberen we daarom ruimte te houden voor beide kanten van het verhaal: wat er medisch speelt én wat dat betekent voor de persoon die tegenover ons zit.

29/07/2026

Een vakantie plannen is soms meer dan een bestemming kiezen.

Voor veel mensen begint vakantie met voorpret. Een bestemming kiezen, een koffer pakken en aftellen tot vertrek.

Met MS komen daar soms extra vragen bij.

Kan ik deze reis maken met mijn energieniveau?
Hoe ga ik om met warmte?
Moet ik mijn behandeling rondom mijn vakantie plannen?
Zijn er dingen waar ik vooraf rekening mee wil houden?

Het zijn misschien geen medische vragen, maar toch kunnen ze veel invloed hebben op hoe je een vakantie ervaart.

Daarom is er tijdens een consult ook ruimte voor dit soort onderwerpen. Met het bieden van de juiste begeleiding en informatie, kun jij je vakantie beleven in plaats van overleven.

25/07/2026

De afgelopen jaren zijn er steeds meer behandelmogelijkheden gekomen voor mensen met MS. Dat is een mooie ontwikkeling.

Maar meer mogelijkheden betekenen ook meer keuzes.

Welke behandeling past bij jouw situatie?
Hoe vaak wil je naar het ziekenhuis?
Past dagelijks medicatie innemen bij jouw leven?
Heb je eerder last gehad van bijwerkingen?
Spelen andere dingen mee, zoals werk, een kinderwens of andere gezondheidsproblemen?

De medische mogelijkheden vormen de basis. Maar uiteindelijk gaat het ook om de vraag: wat past bij jou?
Daarom bespreken we samen de verschillende opties en kijken we naar wat belangrijk is in jouw leven.

21/07/2026

Je hebt een afspraak met je behandelaar. Misschien heb je thuis al een lijstje gemaakt.

Een vraag over je medicatie.
Een klacht waar je al een tijdje mee rondloopt.
Of iets waarvan je niet weet of het met MS te maken heeft.

En dan is er natuurlijk ook nog de MRI, de medicatie of de uitslagen.

Bij Upendo duurt een consult standaard 30 minuten. Die tijd gebruiken we om samen te kijken naar wat er speelt. Niet alleen medisch, maar ook in het dagelijks leven.

Door de tijd te nemen, kunnen we samen een goede afweging maken welke behandeling of begeleiding op dat moment het beste aansluit.

12/07/2026

“Overprikkeling? Dat hoort niet bij MS. Dat is een modeverschijnsel”.

Een uitspraak die iemand met MS onlangs met ons deelde. Nadat ze aan een eerdere behandelaar vertelde dat ze veel last had van overprikkeling, kreeg ze deze reactie.

Wanneer iemand vertelt dat hij of zij ergens last van heeft, begint het voor ons met die ervaring serieus nemen. Ook als je er als zorgverlener niet direct een verklaring voor hebt.

Want wat gebeurt er wanneer iemand zich niet gehoord voelt?

Misschien ga je twijfelen aan jezelf, of denk je dat je je aanstelt. Of erger: je besluit er de volgende keer maar niets meer over te zeggen. Dan mis je als zorgverlener waardevolle informatie.

Bij Upendo onderzoeken we daarom samen wat iemand ervaart, wat de impact is op het dagelijks leven en waar mogelijkheden liggen om daar iets in te betekenen.

Een directe oplossing is er niet altijd. Maar dat betekent niet dat je niets kunt betekenen: erkenning en de juiste begeleiding kunnen het verschil maken.

05/07/2026

Afgelopen week kwam ons medisch team samen om de medisch inhoudelijke koers van Upendo verder te verkennen. Dat deden we op een voor ons bijzondere plek: Landgoed Steenenburg!

In 2027 zal Upendo verhuizen naar deze omgeving. Bijzonder om als team te voelen waar we naartoe werken: een plek die past bij wie we zijn en wat we willen bieden. Ruimte, rust en de mogelijkheid om nog beter aan te sluiten bij wat mensen met MS nodig hebben 🌿

27/06/2026

Je noemt je naam. En aan de andere kant van de lijn weet iemand meteen wie je bent.

Ze onthouden wat voor jou belangrijk is. Hoe het de vorige keer ging. Wat er speelde. Zo voelt elk gesprek als verder gaan waar je gebleven was.

Onze secretaresses zijn warm, betrokken en altijd bereikbaar. Voor grote vragen, én kleine. Een kopje koffie in de wachtkamer, een praatje, iemand die even luistert. Zo begint goede zorg. Nog voor je de spreekkamer binnenloopt.

Veiligheid en je welkom voelen zijn de basis. Pas dan komt er een eerlijk gesprek op gang: essentieel voor goede zorg.

14/06/2026

“Moet ik hiervoor mijn huisarts bellen… of toch mijn neuroloog?”

Een vrouw met MS vertelde in onze spreekkamer dat ze – volgens de neuroloog die haar net een diagnose MS had gebracht – bij twijfel over haar klachten eerst haar huisarts moest bellen. Maar toen ze dat deed, kreeg ze te horen dat ze beter haar neuroloog kon benaderen.

En zo bleef ze twijfelen. Over haar klachten, maar ook over waar ze terecht kon.
Als je leeft met MS, heb je al genoeg onzekerheid. Dan wil je niet óók nog hoeven uitzoeken bij wie je moet zijn.

Onze overtuiging bij Upendo is simpel: als iemand contact opneemt met een vraag of klacht, moet diegene zich gehoord voelen. En verder worden geholpen.

Dat betekent:
– geen onnodig doorverwijzen zonder context
– zorgen voor een duidelijke terugkoppeling
– en, als het nodig is, snel kunnen schakelen

Zodat de persoon met MS snel weet waar hij of zij aan toe is, ook als er niet direct een oplossing is. Goede zorg gaat niet alleen over behandelen, maar over duidelijkheid, vertrouwen en weten dat er met je wordt meegedacht.

06/06/2026

Je wil het “gewoon” kunnen doen. Boodschappen doen, naar kantoor gaan, de kinderen ophalen van school. Maar je weet van tevoren al: als het warm is, wordt het lastig.

Warmte-intolerantie is voor veel mensen met MS een dagelijkse belemmering. Het kan wel bepalend zijn voor wat iemand wel of niet kan doen.

Naast medicatie en medische begeleiding kijken we bij Upendo ook naar wat er nog meer mogelijk is, naar waar we invloed kunnen hebben op hoe iemand zijn dag beleeft. Goede zorg vraagt om verder kijken dan de diagnose. Niet alleen: hoe staat de ziekte ervoor? Maar ook: wat wil iemand kunnen doen, en wat hebben we nodig om dat mogelijk te maken?

Via Stichting Vrienden van Upendo hebben we, in samenwerking met , koelvesten beschikbaar om uit te proberen. Zo kunnen mensen zelf, in hun eigen dagelijkse leven, uitproberen of zij hierbij baat hebben. Een praktisch voorbeeld van hoe wij naar zorg kijken: niet alleen naar de ziekte, maar juist ook naar mogelijkheden.

Wil je meer weten? Geef het aan bij je behandelaar of neem contact op. Tip! Wees er op tijd bij: als de zon schijnt, is de vraag groot ☀️

Adres

Bosscheweg 149
Boxtel
5282WV

Website

http://www.upendo.nl/

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Upendo nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.