Stichting GUTS

18/10/2026

08/10/2026

Jaaa fantastisch nieuws! Mapro B.V. uit Alkmaar sponsort mee aan het Guts Padeltournooi! Daarmee kunnen wij voor het deelname bedrag een geheel verzorgend buffet aanbieden🍴🍗🥘🥡🩷 Voor 49,50 euro krijg je dus

🎾4 uur padellen met gezellige mensen
🍹Een drankje naar keuze
🍗Bittergarnituur snacks
🍴Een volledig verzorgd buffet

Als dat niet het laatste zetje geeft, dan weten wij het ook niet meer! Meld je aan via de link in de bio en kom gezellig mee padellen voor het goede doel! Jij een balletje slaan, mensen met Colitis en Crohn een beter leven… Win, Win!

24/09/2026

Zaterdag 24 oktober vindt het Guts padeltournooi plaats in HINK PADEL SCHAGEN 🎾 Kom jij gezellig een balletje mee slaan? De opbrengst gaat naar Stiching Guts! Samen maken we impact voor een beter leven voor mensen met Crohn & Colitis. Meld je aan via de link in de bio!

17/09/2026

Kom padellen! Guts organiseert een padeltournooi en jij kan erbij zijn 🎾
✍🏼 Wanneer: Zaterdag 24 oktober 2026
⏰Tijd: van 18.00 uur tot 22.00 uur
📍Waar: Hink Padel in Schagen
💳 Kosten: 49,50 euro per deelnemer
Alle details en aanmelding via www.guts.nl/padeltournooi

19/05/2026

💜Vandaag is het Wereld IBD Dag💜

Voor iedereen die leeft met de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of een andere vorm van IBD:
jij bent zóveel meer dan je ziekte.

IBD is vaak onzichtbaar, maar de impact is elke dag voelbaar. Daarom vragen wij vandaag aandacht, begrip en meer openheid.

✨ Love your guts
✨ Praat erover
✨ Steun elkaar

Samen maken we IBD zichtbaar.
Vandaag. En elke dag.

.colitis.nl .colitis.nl_jong

20/04/2026

Koningsdag staat bijna weer voor de deur! 👑🧡🦁 Zoek jij nog een goed doel voor je spellenmarkt? Of wil je gewoon doneren? Ook dit jaar kun jij je inzetten om het leven van mensen met IBD te verbeteren! Doneren kan via onze website! Alle beetjes helpen, lang leve de koning én Guts! 🧡🧡🧡

27/03/2026

Something new!! In de masterclass Leef met Crohn deelt onze ambassadeur haar ervaringen met het leven met Crohn. Ze gaat in gesprek met trainer over mentale veerkracht en verkent hoe je omgaat met energie, onzekerheid en jezelf uitspreken!

Benieuwd? De online masterclass bestaat uit 4 (gratis!) korte video-afleveringen te bekijken op www.onstekingsziekten.nl/leef-met-crohn

15/12/2025

Professor Willem Bemelman gaat met pensioen! Ter ere van hem introduceert Stichting Guts de Willem Bemelman Prijs die we jaarlijks zullen uitreiken aan het beste chirurgische IBD proefschrift! 🏆

Afgelopen vrijdag was zijn afscheidssymposium waarbij hij de prijs voor de eerste keer mocht uitreiken aan 🏆🏅❤️

We zijn Prof. Willem Bemelman enorm dankbaar voor zijn inzet en harde werk voor IBD. Voor zijn afscheidscadeau vroeg hij donaties aan Guts en dat laat zien wat voor een warm hart hij ons en onderzoek naar IBD toedraagt. Prof. Willem Bemelman, bedankt! ❤️

21/07/2025

Maak kennis met: Eva! Mijn naam is Eva, 24 jaar. Op mijn 18e ben ik gediagnosticeerd met colitis ulcerosa, een chronische darmontsteking. Na jaren van goede controle over de ziekte kreeg ik begin 2023 helaas een opvlamming. Ik had 25 keer per dag bloederige diarree en was continu moe. Mijn leven stond voor een tijdje stil.

Ik probeerde verschillende medicijnen die soms wat verlichting gaven, maar al met al heeft het twee jaar geduurd voordat ik me weer echt een stukje beter voelde. Sinds een half jaar gebruik ik nieuwe medicijnen in onderzoeksverband, en deze slaan gelukkig aan! Ineens werd ik op zaterdagochtend wakker en had ik… energie! Wat doe je daar ook alweer mee?!

Dus ik dacht: als ik me nu eindelijk goed voel, waarom dan niet meteen all-in gaan? Tijd voor een Olympische afstand triathlon op 30 augustus: 1,5 km zwemmen (zonder wc onderweg!), 40 km fietsen en 10 km hardlopen. Van de minst f***e periode in mijn leven naar de meest f***e!

En als ik dan tóch bezig ben, wil ik ook iets terugdoen. Omdat ik zelf aan den lijve heb ondervonden hoe belangrijk wetenschappelijk onderzoek is en ik dit ook zie in mijn studie geneeskunde, wil ik heel graag geld inzamelen voor onderzoek naar Crohn en colitis ulcerosa! Dit doe ik via Stichting Guts, een organisatie die geld inzamelt voor wetenschappelijk onderzoek naar deze ziektes, en zich voornamelijk richt op kwaliteit van leven

Helaas krijgen veel patiënten namelijk te maken met ziektediscriminatie en heerst er nog altijd een groot stigma rondom de ziekte. Ik twijfelde daarom ook of ik dit wel met foto en al wilde delen. Maar misschien wel juist daardoor vind ik het toch belangrijk om het wél te doen. Ik hoop hiermee een signaal af te geven dat patiënten met IBD niet altijd ziek en moe zijn, maar juist ook heel veel doorzettingsvermogen en veerkracht hebben op momenten dat de ziekte het toelaat. Leven met IBD kan een uitdaging zijn, maar misschien maakt dat ons juist heel goed in het aangaan van andere uitdagingen!

Dankzij onderzoek voel ik me eindelijk weer mezelf. En nu wil ik iets terugdoen. Help jij mee om geld in te zamelen voor onderzoek naar IBD? Doneren kan via de link in bio 💓

06/06/2025

Trots op Liesbeth! 👩🏼‍🎓 Onze promoveerde vandaag aan de Universiteit van Amsterdam op een baanbrekend onderzoek naar de vroege herkenning van de ziekte van Crohn.