I prosjektet Tjenesten og MEg studerer SINTEF og Fafo den demografiske og sosioøkonomiske bakgrunnen til ME-pasientene. Vi skal også studere hvordan pasientene og deres familier opplever møtet med offentlige tjenester. Ved å følge denne siden vil du få varsel når vi har nyheter fra prosjektet. Prosjektet skal blant annet:
- kartlegge sykdomsforekomst og hva som kjennetegner pasientene og familiene med tanke på sentrale demografiske og sosioøkonomiske kjennetegn.
- undersøke om det finnes grupper som er underdiagnostisert.
- beskrive helse-, omsorgs- og sosialtjenestene CFS/ME-pasienter mottar, og vurdere i hvilken grad de mottatte tjenestene tilfredsstiller behovene til pasientene og deres familier. Videre vil vi se på hvordan lidelsen påvirker livssituasjonen for pasientene og deres pårørende. Vi vil studere hvordan sykdommen påvirker skolesituasjonen for yngre pasienter og hvordan arbeidslivssituasjonen og levekårene til pasienter og pårørende påvirkes. Prosjektet er finansiert av Forskningsrådet som våren 2017 delte ut 30 millioner kroner til fire forskningsprosjekter om ME. Utlysningen var basert på innspill fra over 700 pasienter, pårørende og behandlere. Ettersom dette prosjektet ikke handler om effekter av behandling, vil innlegg for/mot ulike behandlingsformer bli slettet.
