Le Ali di Auser

22/10/2026

🟣🟣Prossimo incontro per il Gruppo AMA!
🟣Vi aspettiamo lunedì 26 ottobre alle 16:30 🟣in sede per il nostro appuntamento del gruppo AMA. 🤗
Al termine del gruppo, ci fermeremo per una breve chiacchierata informale e uno scambio di idee su nuove iniziative in cantiere. 💬✨
Ci teniamo tantissimo a rivedervi tutte e a fare spazio ai contributi e ai pensieri di ognuno.
🟣La forza della nostra realtà sta proprio nella condivisione e nel confronto aperto!
🟣Non mancate, vi aspettiamo a braccia aperte!
Confermare la presenza con un messaggio su WhatsApp 🙏

04/10/2026

Un grande ringraziamento ai miei nuovi follower! Sono felice di avervi tra noi!

Virginia Felicetti, Antonella Avenoso, Renata Sini

02/10/2026

💜LA FIBROMIALGIA NEI LEA: UN PASSO FONDAMENTALE …E UNA RIFLESSIONE SU QUELLO CHE CI ATTENDE
🟣L’inserimento della Sindrome Fibromialgica nei LEA rappresenta un “traguardo storico” e una fondamentale tappa di civiltà per cui anche la nostra associazione lavora e si spende da anni con impegno e dedizione.
🟣Celebrata questa importante novità istituzionale, il nostro ruolo di associazione radicata sul territorio è guidare la comunità con trasparenza, usando la forza dell'informazione e della consapevolezza per comprendere cosa cambia davvero e cosa ci attende nei prossimi mesi.
🟣Accanto all'entusiasmo, manteniamo i piedi ben piantati per terra e facciamo chiarezza sui punti principali.

Cosa prevede ufficialmente il nuovo decreto?

Viene istituito il codice di esenzione 068 per le forme severe della patologia.
L'esenzione è riconosciuta a chi registra un punteggio FIQR superiore a 82, con un attestato valido per 2 anni.
Contestualmente si rafforza l'inclusione di specifiche prestazioni ambulatoriali per la gestione del dolore cronico, tra cui la radiofrequenza pulsata e le infiltrazioni.
🟣Come verranno valutati i criteri e cosa accadrà a chi ha un punteggio inferiore?
Il criterio del punteggio FIQR superiore a 82 richiede una rigorosa valutazione specialistica.
🟣🟣Ma qui si apre la riflessione più profonda: la patologia rimane fortemente invalidante anche a un punteggio inferiore a 82. 🟣🟣🟣
🟣Il nostro grande interrogativo è che non si finisca per allargare una maglia sulla carta per poi stringerne altre nei fatti. 😞
🟣L'esenzione tutelerà chi rientra nei parametri, ma chi ha un punteggio inferiore vive le medesime sofferenze e rischia di trovarsi privo di tutele dedicate. 😞
Non possiamo permettere che la salute di una persona venga ridotta a un mero calcolo matematico.
🟣Quale sarà il ruolo degli ambulatori nella nostra Provincia?
Il nodo dei criteri si lega direttamente a quello dei servizi sul territorio.
🟣Se l'esenzione spetterà solo a una fascia ridotta di persone con forme molto severe, dove andranno questi pochi a farsi certificare?
🟣E soprattutto, i molti che restano fuori dall'esenzione dove andranno a curarsi? È per questo che diventa fondamentale potenziare gli ambulatori e i presidi già esistenti nella nostra Provincia, garantendo che sia chi ha diritto all'esenzione, sia chi necessita comunque di controlli e terapie, trovi risposte adeguate e continuative vicino a casa.
Quali sono gli aspetti da monitorare nell'assistenza quotidiana?
Un codice di esenzione sulla carta non crea da solo nuovi posti nei CUP o nuovi medici sul territorio.
🟣Senza un potenziamento concreto dei servizi locali, la presa in carico rischia di rimanere un'intenzione.
🟣Inoltre, ricordiamo che diverse prestazioni fondamentali per la nostra qualità di vita, come l’idrokinesiterapia in acqua, 🟣le cure termali dedicate, 🟣l’attività motoria adattata o 🟣il supporto nutrizionale e 🟣psicologico continuativo, non rientrano nella copertura dei LEA e continueranno a gravare sulle nostre tasche.
Il nostro impegno continua
🟣Questo riconoscimento è una base importante su cui costruire il futuro, ma la nostra missione non si ferma qui. Saremo in prima linea per monitorare l'applicazione del decreto, valorizzare la sanità della nostra Provincia e dare voce a TUTTE le persone che vivono con la fibromialgia, a prescindere da un punteggio su un foglio.

Voi cosa ne pensate?

21/09/2026

🌸 RIPARTONO I GRUPPI DI AUTO MUTUO AIUTO (AMA) 🌸
Carissime e carissimi,
Dopo un’estate lunga ed esserci lasciati alle spalle il grande caldo, è finalmente arrivato il momento di ritrovarci insieme! 🤗💜
📅 Quando: Lunedì 28 Settembre
⏰ Ora: 15:30
📍 Dove: Presso la sede dell’Associazione a Villa Fastiggi

Ci tengo a chiedervi un po' di comprensione e pazienza se quest'anno partiamo con un pizzico di ritardo rispetto al solito. Purtroppo, la causa è stata un mio infortunio personale che mi ha costretta a rallentare. 🩹✨
Proprio da questa esperienza desidero condividere con voi un pensiero sincero.
A chi convive con la fibromialgia sarà capitato almeno una volta di sentire un dolore nuovo o un fastidio che sembra trascinarsi più del dovuto, arrivando quasi a pensare: "È la solita fibromialgia che si fa sentire..."
Spesso tendiamo a sottovalutare i segnali e a delegare ogni malessere alla nostra condizione principale. Poi, però, si scopre che dietro c'è un problema reale, nascosto e del tutto legittimo, che meritava attenzione fin da subito.
Condivido questa riflessione con voi perché la nostra forza sta anche in questo,nell'imparare ad ascoltare il nostro corpo senza colpevolizzarci e nel riscoprire quanto sia fondamentale non restare soli ad affrontare questi momenti. 💬🤝
I gruppi di Auto Mutuo Aiuto nascono proprio per accoglierci, ascoltarci e ritrovare insieme la forza di rimetterci in piedi.
📲 COME PARTECIPARE:
Per organizzare al meglio gli spazi, è richiesta la prenotazione.
Inviate un messaggio WhatsApp al 320 1941895 indicando:
1. Nome e Cognome
2. La vostra volontà di partecipare al gruppo
Vi chiedo la cortesia di mettere un LIKE e CONDIVIDERE questo post per aiutarci a far rimbalzare l'informazione il più possibile! 🔄❤️
Non vedo l'ora di riabbracciarvi e di ripartire insieme.
Un caro saluto,
La Presidente💜

09/09/2026

🌹 Una preghiera e un abbraccio per Lorena e per ogni donna 🌹

Buongiorno a tutti,
Sono Roberta Baldi, Presidente dell’associazione
Le Ali di Auser.

In una giornata come questa, sento il bisogno profondo di fermarmi e di unirmi, a nome di tutta la nostra associazione, in un pensiero di sincero rispetto e commossa preghiera per Lorena e per tutte le donne la cui vita è stata spezzata dalla violenza.

Con la massima delicatezza, vogliamo far arrivare il nostro abbraccio e la nostra vicinanza alla famiglia di Lorena e ai suoi cari. 💜

Sappiamo che nessuna parola può colmare un dolore così grande, ma ci teniamo a farvi sapere che non siete soli e che il ricordo di Lorena vive anche nel nostro silenzio orante.

Come associazione Le Ali di Auser, il nostro quotidiano impegno è rivolto a sostenere e dare voce a chi affronta la fragilità della malattia, nello specifico la fibromialgia.

🟣Ma, prima ancora di essere volontarie, siamo donne. E come donne che convivono con la propria fragilità, sentiamo un legame indissolubile con ogni altra donna che soffre.💜

🟣Le fragilità, a volte, si intrecciano,il trauma, la sofferenza del corpo e quella dell'anima non conoscono confini netti. Anche per questo, non possiamo e non vogliamo voltarci dall'altra parte. La nostra comunità si basa sull'ascolto e sull'accoglienza di ogni cicatrice, passata o presente.

La nostra forza risiede nel restare unite. Creare reti di supporto, di ascolto e di semplice vicinanza umana è il nostro compito più prezioso.

🙏Oggi, la nostra unione si transform in una preghiera condivisa, un'invocazione di pace e giustizia.
Siamo profondamente convinte che il cambiamento nasca anche da qui.

Ogni donna, con la sua storia, la sua sensibilità e la sua unicità, può fare la sua parte nel coltivare il rispetto e nel non lasciare mai nessuno indietro.
Che questa preghiera arrivi leggera e porti conforto.
Con rispetto e solidarietà,💜

Roberta Baldi
Le Ali di Auser

22/08/2026

08/08/2026

💜Estate e Fibromialgia: un'equazione... complessa! ☀️💜🌡️

Diciamocelo,con 40 gradi all’ombra soffrono tutti. Il caldo estremo stende chiunque, e la malsopportazione dell'afa è un classico condiviso da tantissime patologie (e da chiunque provi a muoversi senza condizionatore!).😰
Ma per chi vive con la fibromialgia, l'estate porta con sé uno strano e continuo "effetto montagna russa",
☀️ Il lato buono (il tepore che cura):
Per molti di noi, il caldo moderato è un toccasana.
Rilassa i muscoli contratti, attenua quel dolore rigido invernale e regala qualche momento di sollievo che durante l'anno ci sogniamo.
Il tepore è una coccola vera e propria.
🔥 Il lato "inferno termico":
Poi però arriva il caldo torrido, e la musica cambia.
La percezione della temperatura va in tilt: la sensibilità della pelle aumenta (anche il sole diretto a volte sembra "bruciare" più del normale), la luce accecante dà fastidio agli occhi e la spossatezza tipica della fibromialgia si somma alla stanchezza da afa.
🟣Risultato? Una fatica al quadrato dove anche solo respirare sembra un allenamento olimpico! 🏃‍♀️💨
🟣Come ci si sopravvive?
E voi come la vivete?
Il caldo vi aiuta a sciogliere i dolori o vi trasforma in lucertole spossate alla ricerca dell'ombra perfetta? Raccontatemi i vostri trucchi da "fibro-superstiti"! 👇✨

04/07/2026

C'è una parola che riassume perfettamente come ci sentiamo in questi giorni: schiantate. 🥊😞
Questo caldo improvviso e feroce ci ha messo al tappeto.
E quando la stanchezza fisica ci costringe dentro quattro mura, scatta la trappola più pericolosa: l'isolamento.
Restare chiuse in casa protegge il fisico dall'afa, ma rischia di distruggere la nostra mente, lasciandoci da sole dentro un loop di pensieri negativi.
Ragazze, dire di no alla solitudine significa proteggere il nostro buon umore! 🧠✨💐
Facciamo rete, ora più che mai.
Se il sole scotta, usiamo la tecnologia,chiamiamoci, videochiamiamoci, mandiamoci meme per ridere.
Scambiamoci foto! Chiediamo a chi è in vacanza di mandarci i loro scatti migliori e condividiamo l'esperienza che stiamo vivendo in questo momento. E appena cala il sole, organizziamo una passeggiata serale con un'amica o con la vicina di casa.
L'importante è non rimanere sole. 🤝Alziamo il telefono e creiamo la nostra rete di salvataggio! 💜🩷

16/06/2026

✨🟣NON CE LA FACCIO PIÙ🟣✨

🟣COME SPEZZARE IL LOOP DELLA FIBROMIALGIA INSIEME🟣

✨💜Ci sono giorni in cui la Fibromialgia non fa male solo al corpo, ma stritola anche la mente.
💜Giorni in cui la stanchezza è così profonda da far sembrare tutto insormontabile, e quel pensiero 🟣Non ce la faccio🟣…….diventa un muro altissimo
Quando il dolore isola, il rischio più grande è rimanere incagliati nella solitudine.
Ci si chiude in se stessi, si evitano i contatti e si entra in un loop pericoloso⚠️… il dolore alimenta la tristezza, e la tristezza amplifica il dolore.🟣🟣🟣

Ma c'è una via d'uscita, ed è racchiusa in un concetto fondamentale✨🟣FARE RETE🟣✨

✨🟣La socializzazione non è un semplice passatempo, è una vera e propria risorsa per stare meglio.
✨🟣Ecco perché parlarne e stare insieme fa la differenza:
✨🟣Spezza il cerchio dell'isolamento.
✨🟣Condividere un sorriso, una parola o anche solo un caffè con chi capisce esattamente cosa provi toglie potere alla malattia.
✨🟣La socializzazione distrae il dolore✨
✨🟣Stare in compagnia stimola la mente, sposta il focus e ci ricorda che noi ,non siamo la nostra malattia.
✨ 🟣La forza del gruppoDove non arrivano le tue forze oggi, arrivano quelle di qualcun altro.
✨🟣Fare rete significa non dover più portare tutto questo peso da soli.
Qui a “Le Ali di Auser”vogliamo essere proprio questo,uno spazio sicuro dove trovare ascolto, comprensione e calore umano.
🟣Un luogo dove stringersi la mano e ritrovare la forza per non farsi trascinare a fondo dal dolore. 😞
🟣Non devi fare tutto da sola o da solo, e non devi dimostrare niente a nessuno.
🟣Basta esserci, un piccolo passo alla volta.
🟣Se oggi ti senti incagliato in quel loop, non restare in silenzio.

🟣Scrivici nei commenti, manda un messaggio alla pagina o vieni a trovarci.
💜Voliamo oltre la solitudine, insieme. 💜