11/04/2026
If you could choose what heart failure researchers study next, what would matter most to you? ❤️
People living with heart failure and their caregivers bring knowledge that cannot come from a textbook alone.
Through the HeartLife Foundation Hub, people with lived experience are helping shape heart failure research around priorities such as:
✔ faster and more accurate diagnosis
✔ better access and more equitable care
✔ reliable information and support for self-management
✔ mental health, exercise, sexual health and everyday life
✔ virtual care and innovative approaches to support
Patient engagement means research can begin not only with “What can we study?” but also with “What matters to the people living with this?”
We’d love to hear from you: If you could add one heart failure research priority, what would it be?
Learn more about patient engagement through the HeartLife Hub: https://hub.heartlife.ca/patient-partners/
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Si vous pouviez choisir ce que les chercheurs en insuffisance cardiaque étudieront ensuite, qu’est-ce qui compterait le plus pour vous? ❤️
Les personnes vivant avec l’insuffisance cardiaque et leurs proches aidants possèdent des connaissances qu’aucun manuel ne peut remplacer.
Par l’entremise du HeartLife Hub, des personnes ayant une expérience vécue contribuent à orienter la recherche vers des priorités comme :
✔ un diagnostic plus rapide et plus précis
✔ un accès plus équitable aux soins
✔ de l’information fiable et du soutien pour l’autogestion
✔ la santé mentale, l’activité physique, la santé se****le et la vie quotidienne
✔ les soins virtuels et les approches novatrices
L’engagement des patients permet à la recherche de commencer non seulement par « Que pouvons-nous étudier? », mais aussi par « Qu’est-ce qui compte pour les personnes qui vivent cette réalité? »
Nous aimerions vous entendre : Si vous pouviez ajouter une priorité de recherche en insuffisance cardiaque, laquelle serait-elle?
Découvrez comment les patients participent à la recherche par l’entremise du HeartLife Hub.